1．光療對皮膚致癌性，在臨床治療時如何掌握照射次數、劑量、療程和間歇時間？

首先，通常認為長期和反復光療會誘發和促進皮膚腫瘤的發生，因此盡量降低光療的累積照射劑量是避免腫瘤發生的重要方法。

其次，不同的光療類型對皮膚的致癌性可能存在較大差異。動物以及體外試驗發現，發生皮膚腫瘤的危險性依次以PUVA，UVB，NBUVB遞減。而PUVA中，口服方法致癌危險性又顯著高于外用或浴療。

第三，慎重對待療前有過度日曬，或曾接受促進腫瘤發生的其他治療如砷劑、免疫抑制劑治療等的患者。

因此，根據實際情況為每一位患者選擇的治療方案，即實現個體化的治療可以zui大程度減少皮膚腫瘤的發生。

個體化治療的zui終目的是降低累積照射劑量。在確定照射劑量、時要平衡療效以及累積劑量之間的關系。統計數字顯示進行光療的皮膚病患者中，歐洲國家皮膚腫瘤的發生率低于美國，而他們之間的主要不同在于1）初始照射劑量：歐洲國家采用先測定zui小紅斑量，然后確定初始照射劑量（50-70%MED）；而美國為根據皮膚類型確定初始劑量。2）劑量增加方式：歐洲國家根據患者每一次治療后的反應選定當次的治療劑量；美國為按照固定比率或者數值增加。調查結果顯示，歐洲方案的UV累積劑量要顯著低于美國。而二者的皮損清除率相當，歐洲方案的皮損清除時間還明顯短于美國方案。

照射次數應當根據不同的光療類型進行選擇，如UVB通常一周3~5次，PUVA通常為2~4次，直至皮損*消退。

大多數醫生認為，在不必要情況下，盡量不采取維持治療。

另外，采用聯合治療方案也是降低累積照射劑量的方法之一。如Ingram療法，或與外用鈣泊三醇，口服維A酸等藥物聯用。

同時需要提到的是，由于目前為止的臨床調查資料均來源于銀屑病，許多患者同時使用了焦油、免疫抑制劑等也會促進腫瘤發生的藥物，因此現有的調查結果還具有許多不確定性。國內沒有相關研究，不同的人種之間也應有較大差異。而目前為止關于銀屑病的治療中沒有一項是安全的。因此，利弊之間，在做到謹慎篩選治療病人，盡量減少累積劑量的工作后可以將光療作為基礎治療之一。