近年來，隨著實驗方法的不斷改進，液相色譜儀在中藥、西藥、抗生素等方面得到了廣泛的應用，由于應用的范圍和數量的增多，問題也層出不窮，下面是使用中常出現的幾個問題：
　 　(1)流動相：必須用色譜純經過抽濾以后使用，并且流動相的配比不能*按照標準，例如：① 諾氟沙星咬囊流動相以0．025mmol／L，磷酸(用三乙胺調節pH至3．O士0．1)一乙脯(87：13)．測定樣品保留時間長，經過實驗改成 (84：16)，使保留時間控制在4min左右。② 注射用頭孢唑林鈉：以磷酸氫二鈉、枸櫞酸溶液(1．33g、1．12g)加水溶解成1000ml一乙脯(88：12)，改成(80：20) ③ 地塞米松磷酸鈉注射液：甲醇一0 34 磷酸二氫鉀(58：42)改成(64：36)。④ 雙黃連注射液：甲醇一冰醋酸一水(48：1：52)改成(6,1：1：36) 以上的改進都能得到滿意的結果，速度快．準確性好。
　　(2)不正 常的柱壓：桂壓低：柱子內有氣泡生成，用注射器將氣泡抽出，則柱壓恢復正常。柱壓高：內部有阻塞的問題發生。處理方法：用0．05mmol／IH S0 標準溶液沖洗柱子0．5h，然后用水沖洗柱子1h，zui后用甲醇沖洗。如果以上方法都不能使柱壓恢復正常，則考慮是否是機器零部件的問題。
　　(3)外標法度問題：外標法的度關系到含量測定的結果，因此進樣必須得到準確的結果，標準品峰面積的RSD值應小于2．O 。一般進樣器在抽取樣品時不應有氣泡存在。
　　(4)當供試品或標準品的峰產生托尾現象時，應當檢查一下柱子是否有塌陷的現象發生，如有，則重新裝柱或換新柱子。