小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒使用說明書 我們提供品質有保證的elisa試劑盒,咨詢產品的價格、使用說明等詳細內容!
小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒使用說明書
Elisa kit規格:48孔配置/96孔配置
標準品稀釋液:1.5ml×1瓶
酶標試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)
【小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒使用說明書 ELISA試劑盒 elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
試劑盒組成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
說明書:1份
密封袋:1個
標準品: 2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒使用說明書 實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 水平。用純化的小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 ,再與HRP標記的小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 濃度。
目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ELISA試劑盒 的含量。
服務承諾:
供貨期:款到發貨。
工作時間內免費的技術咨詢和指導 。請
為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性(免費代測)。
保存條件及有效期:
試劑盒保存:2-8℃| 有效期:6個月
【小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒使用說明書 ELISA試劑盒 elisa試劑盒】樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
【小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒使用說明書 ELISA試劑盒 elisa試劑盒】注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
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