比色皿在紫外和可見吸收光度分析法檢定工作中發(fā)現(xiàn)由于選擇或使用不當(dāng),造成無法丈量或引起丈量誤差的現(xiàn)象時有發(fā)生,這一問題又經(jīng)常輕易被操縱職員忽視。所以了解比色皿的正確選擇、使用及留意事項是十分必要的。  

比色皿的一般常識 

    比色皿的制造工藝有兩種，一種是粘合劑粘合而成，另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來源于石英、熔凝硅石和光學(xué)玻璃。玻璃比色皿對紫外線幾乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度則小得多。   

如何正確選擇比色皿

    比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。低于350nm的光譜（紫外）區(qū)工作的比色皿,必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。

    石英比色皿既可用于紫外區(qū)又可用于可見光區(qū)域。而普通硅酸鹽光學(xué)玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至2000nm的可見及近紅外光譜區(qū)域。所以要根據(jù)使用波長選擇比色皿。

比色皿的正確使用方法

    在使用比色皿時,兩個透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在丈量時,進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

    比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正，校正時要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收zui小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn)，測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測定誤差 在測定同一溶液時，吸光度差值應(yīng)小于0.5％ ，否則應(yīng)對差值進(jìn)行校正。

    某些化驗室職員,在比色皿架中墊進(jìn)濾紙,用以吸附比色皿底部的殘液,防止比色皿架受腐蝕。但由于比色皿架中墊的濾紙厚度、角度不當(dāng),比色皿透光面沒有垂直于進(jìn)射光路中,造成丈量誤差較大。

使用比色皿的注意事項

    比色皿一般為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。所以使用時應(yīng)留意以下幾點:

    　　1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。

    　　2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。艷服溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

    　　3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。

    　　4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。

    　　5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;

    　　6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

       無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應(yīng)該一致。紫外分光度計的光源一般為鎢燈和氘燈，也是可見光區(qū)和紫外區(qū)的區(qū)分之處，即340nm處，一般可見光區(qū)即340～1100nm的，可以用玻璃比色皿就可以，340nm以下的須用石英比色皿。