GMP制藥車間空氣臭氧消毒殺菌方案|包裝材料臭氧滅菌機|制藥廠用臭氧消毒機|臭氧發生器廠家
臭氧空氣消毒滅菌方案
在醫藥生產工藝中,對於無菌生產潔凈生產潔凈區域環境的微生物進行有效的控制,需要選擇適宜的消毒滅菌劑,殺滅潔凈環境內空氣中和浮在機械設備、模具、容器、建筑物表面上的雜菌,以保持"無菌藥品"生產所必須的相應潔凈度環境(無菌室)。
(一)采取臭氧消毒滅菌方式在具有空調凈化系統(簡稱HVAC系統)控制的潔凈環境中的應用機理與*性
利用HVAC系統的循環風作為臭氧的載體,即將臭氧發生器生產的臭氧化氣體由HVAC系統中凈化風機產生的壓力風源,擴散至所控制的整個潔凈區域,并且使空氣中臭氧濃度均勻,在潔凈區域的生產環境中不增加任何消毒設備,即可達到滅菌的目的,同時對HVAC系統起到殺滅雜菌和霉菌的效果,實踐發現,該消毒滅菌方式還能對過濾器起到溶菌疏導作用,延長其使用壽命。
(二)藍河臭氧發生器在HVAC系統中的安裝方法
1.藍河公司生產的LH-XF系列臭氧發生器具有體積小,重量輕的特點,有壁掛式和落地式兩種.把產生的臭氧用尼龍管直接引到送風主管道中,利用HVAC系統中凈化風機產生的壓力風源,擴散至所控制的整個潔凈區域,此安裝方法對新建、改建廠房均適用.
2.對沒有HVAC系統的房間,可以采用藍河公司LH-YD系列把臭氧直接通到房間內,利用內循環,把臭氧擴散至整個房間,同樣可以達到消毒滅菌目的。
臭氧設備選擇方法
利用HVAC系統集中投加時,臭氧發生器選用按以下方法計算:首先計算實際臭氧消毒體積,實行體積由三部分組成V=V1+V2+V3,V1潔凈區空間體積,V2空氣凈化系統體積,V3循環時空氣損失體積,實際計算過程中V3等於循環系統總風量的1.1%。根據《消毒技術規范》的標準確定臭氧滅菌的投加量(g/h),對於空氣浮游菌,臭氧滅菌濃度為4-8mg/m3,對物體表面沉降菌落,投加量為20-30mg/m3.
w=c*v/s w:實際選用臭氧發生器的產量,單位為g/h;c:單位體積投加量
v:實際臭氧消毒體積s:臭氧衰退系數0.375
如工廠為空氣滅菌,潔凈室所需臭氧濃度定為c=5ppm,但事實上,潔凈區的消毒不僅是對空氣的消毒,實際上還包括物體表面的消毒,所以,我們的設計濃度C為10ppm。
工程技術參數
消毒面積S=36*48=1728 m2 標高H=2.6 m 送風量為100000m3/h
根據工廠提供的工程參數
V1=S*H=1728*2.6=4492.8m3
V2忽略不計
V3=100000*1.1%=1100m3
實際臭氧消毒體積V=V1+V2+V3=4492.8+1100=5593m3
所需臭氧投加量W=C*V/S
=10*2*5593/1000/0.375
=266g/h
考慮管道及其它因素影響,選擇臭氧發生器的產量為280g/h~300g/h
選用2臺LH-YD-150G 并聯使用就可保證一天內潔凈區的浮游菌和沉降菌達到GMP的要求。
電耗、占地面積
(一)電耗
本公司是超精密加工及高頻高壓技術使電耗達到2-3kwh/kgO3,處於,如貴公司選擇2臺LH-YD臭氧發生器,每小時僅耗電1KW
(二)占地面積
藍河LH-YD臭氧發生器高功率密度保證了設備結構緊湊,LH-YD-150G型臭氧發生器外型尺寸僅為1500×800×500。
臭氧消毒的經濟效益分析
(一)臭氧消毒代替化學試劑薰蒸滅菌,實現了潔凈室空調系統節能。
GMP實施指南要求潔凈度100級,10000級區域的空調宜連續運行,非連續運行的潔凈室,可根據工藝生產要求,在非生產班次時,空調系統宜作值班運行,使室內保持正壓。為保證潔凈度,一般空調是連續運轉的,只有這才能避免潔凈室受到懸浮粒子和微生物的污染,用臭氧對潔凈室進行消毒滅菌,就可以在無菌室不作業時,將空調機組進行全部停止運行,上班前2小時左右,開風機消毒滅菌換空氣即可,實現了潔凈室的節能。
如工廠空調系統送風量為100000 m3/h,風機總功率按100kw,產品生產按12小時設計,采用臭氧消毒,每天至少減小風機運行時間10小時,以每月生產27天,這樣每年生產11個月計可節電:
100×10×27×11=297000 kw 如電價為0.6元/ kw,全年節約電費: 297000×0.6=178200元
(二)節約消毒劑減輕勞動強度,同時解決了消毒劑易燃易爆問題。
(三)由於采用臭氧消毒,可以避免化學藥劑薰蒸產生的二次污染問題,而且對空氣過濾器有疏導作用,這樣就會延長過濾器尤其是過濾器的使用壽命,從而節約維護費用。
(四)取消每月二次的大消毒,可延長生產周期,提高產量。
臭氧消毒用於潔凈室消毒,不但能滿足生產要求,保持良好的工作環境,而且會產生可觀的經濟效益。
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