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ELISA試劑盒簡介

酶聯免疫吸附試驗(enayme liked immunosorbent,ELISA)是20世紀70年代發展起來的一種檢測技能,因其具有敏感性高、特異性強、操作簡略等長處,被廣泛應用于各種抗原和抗體的測定,為輔佐確診與生物科研起到了積極的效果。

ELISA試劑盒測定辦法有哪些

ELISA試劑盒定性測定

定性測定的效果判別是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復，分別用"陽性"、"陰性"標明。"陽性"標明該標本在該測定體系中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判別法也可得到半定量效果，即用滴度來標明反應的強度，其實質仍是一個定性試驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應的zui高稀釋度即為滴度。根據滴度的凹凸，可以判別標本反應性的強弱，這比查詢不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量意義。

ELISA試劑盒定量測定

ELISA操作過程凌亂，影響反應要素較多，特別是固相載體的包被難抵達各個別之間的一起，因此在定量測定中，每批檢驗均須用一系列不相同濃度的參看標準品在相同的條件下制作標準曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質的夾心法ELISA，標準曲線的規模一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數紙，以查看物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點聯接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平整，中心較呈直線的有些是的查看區域。

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