適用范圍 本文適用于生活飲用水及其水源水中滅草松和2,4-滴的 測定。

儀器與試劑 氣相色譜儀：PerkinElmer Clarus 690 色譜柱：Elite-1701: 30 m*0.25 mm*0.25 µm 有機試劑：丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇均為色譜純 二氯甲烷(1+9)：溶于 180 mL二氯甲烷溶劑，現用現配 四丁基硫酸氫銨-氫氧化鈉溶液：分別稱取6.8 g四丁基 硫酸氫銨和4.0 g氫氧化鈉，溶于200 mL純水 硝酸：優級純 0.5 mL/L磷酸 無水硫酸鈉：在馬弗爐中600℃加熱4 h，冷卻后置于干 燥器中備用 滅草松及2,4-滴標準溶液 氮吹儀

標曲配置 將滅草松和2,4-滴標液用丙酮配置為10.0 µg/mL的標準使用液，分別吸取標準使用液0、0.05、0.10、0.20、 0.30、0.40 mL，將溶劑揮干，按照樣品衍生化步驟進 行衍生，最終定容體積1.0 mL，工作曲線濃度相當于水 中質量濃度0.00 µg/L、2.50 µg/L、5.00 µg/L、10.0 µg/L、 15.0 µg/L、20.0 µg/L。

樣品制備 萃取 準確稱取水樣(pH＜1)200 mL于500 mL分液漏斗中， 分別用50 mL乙酸乙酯萃取三次，使乙酸乙酯和水溶液 充分混合振搖，靜置分層，合并有機相，氮吹至近干。 衍生 將濃縮好的溶液用少量二氯甲烷溶解并轉入50 mL或 100 mL比色管，加入10 mL二氯甲烷混合溶液 和10 mL四丁基硫酸氫銨-氫氧化鈉溶液，超聲反應 50 min。加冰水控制反應溫度在10℃-20℃之間。反應 完成后，轉移反應液至50 mL分液漏斗，靜置分層，收 集有機相。水相再用10 mL二氯甲烷萃取，合并有機相， 用適量0.5 mL/L磷酸洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥，正 己烷定容至1 mL。

注意事項： 1.在萃取過程中如果出現乳化現象時，可采用攪動、離心、玻璃棉過濾等方法破乳，也可采用冷凍的方法破乳.； 2.無水硫酸鈉使用前需在馬弗爐600℃烘烤4 h，避免雜質干擾測定。