這篇文章是發表在《自然》雜志上的一篇關于心力衰竭研究的文章，標題為“Targeting immune–fibroblast cell communication in heart failure”。以下是文章的核心內容概述：

1. 研究背景：

• 炎癥和組織纖維化在器官功能障礙中共同存在，并且在心臟疾病中具有因果聯系。
• 目前尚不清楚免疫細胞與成纖維細胞之間的通信機制，也沒有直接針對心臟纖維化的批準治療方法。

2. 研究方法：

• 研究者對45個健康捐贈者、急性心肌梗死和慢性心力衰竭患者的心臟進行了多組學單細胞基因表達、表位映射和染色質可及性分析。
• 通過這些分析，研究者識別了與疾病相關的成纖維細胞軌跡，這些軌跡分化為類似肌成纖維細胞和基質成纖維細胞的不同群體。

3. 主要發現：

• 研究者發現FAP+成纖維細胞對POSTN譜系有貢獻，但對肌成纖維細胞譜系沒有貢獻。
• 實驗系統評估顯示，三種不同的小鼠心臟損傷模型在模擬人類疾病表型方面優于培養的人類心臟和皮膚成纖維細胞。
• 配體-受體分析和空間轉錄組學預測CCR2+巨噬細胞與成纖維細胞之間的相互作用通過IL-1β信號傳導驅動FAP/POSTN成纖維細胞的出現。
• 通過在成纖維細胞上刪除IL-1受體和在CCR2+單核細胞和巨噬細胞中刪除IL-1β配體，并使用單克隆抗體抑制IL-1β信號傳導，研究者觀察到FAP/POSTN成纖維細胞減少、心肌纖維化減少和心臟功能改善。
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  圖 1：人類 MI 和 HF 的綜合多組學表征
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  圖 2：衰竭心臟中成纖維細胞狀態的多樣化
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  圖 3：研究心臟組織纖維化的體內和體外模型的比較
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  圖 4：在 MI 和 HF 中，CCR2 巨噬細胞與成纖維細胞共定位并通過 IL-1β 向成纖維細胞發出信號
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  圖 5：CCR2 單核細胞和巨噬細胞在心臟纖維化過程中通過 IL-1β 驅動成纖維細胞活化

4. 研究意義：

• 這些發現強調了通過靶向炎癥來治療組織纖維化和保護器官功能的更廣泛治療潛力。

5. 研究限制：

• 盡管研究包括了不同種族、性別和年齡的患者，但樣本量不足以獨立評估這些變量的影響。
• 使用的Ang II/PE灌注模型有其固有的局限性，需要進一步研究以了解其結果對其他心臟病理的適用性。

6. 結論：

• 通過單細胞多組學技術，研究者揭示了人類心臟成纖維細胞的細胞異質性，并識別了一個由FAP標記的成纖維細胞譜系，該譜系與肌成纖維細胞不同，而是分化為表達POSTN的成纖維細胞，這些細胞類似于基質成纖維細胞。
• 研究表明，CCR2+單核細胞和巨噬細胞產生的IL-1β通過直接信號傳導到心臟成纖維細胞來調節FAP/POSTN成纖維細胞的分化。

文章提供了對心臟纖維化和心力衰竭中細胞通信機制的新見解，并為開發新的治療策略提供了潛在的靶點。

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