FGF-23 ELISA試劑盒/Human FGF-23 ELISA Kit檢測原理：

FGF-23 ELISA試劑盒是用于測量血清中FGF-23的雙位點酶聯免疫吸附測定試劑盒。兩種特異性小鼠單克隆抗體結合全長FGF-23。其中一種抗體固定在微量滴定板上進行捕獲。另一種抗體與HRP（辣根過氧化物酶）綴合用于檢測。

在這個反應中，將含有FGF-23的樣品與固定在微量滴定孔的抗體一起培養。用抗體捕獲樣品中的FGF-23。在該反應結束時，洗滌該孔以去除未結合的FGF-23和其他組分。

在第二個反應中，將這種固定的FGF-23與HRP標記的抗體一起溫育以形成“三明治”復合物：抗FGF-23抗體 - N端FGF-23C端-HRP標記的抗FGF-23抗體。在該反應結束時，洗滌該孔以除去未結合的組分。

在酶反應中，將固定在孔上的夾心復合物與底物溶液一起孵育，然后用分光光度微量滴定板讀數器測量。與孔結合的復合物的酶活性與樣品中FGF-23的量成正比。通過繪制吸光度與FGF-23標準品各濃度的關系繪制標準曲線。從該曲線確定樣品中FGF-23的濃度。

艾美捷FGF-23 ELISA試劑盒/HumanFGF-23 ELISA Kit：

中文名稱：FGF-23 ELISA試劑盒(Kainos CY-4000)

英文名稱：HumanFGF-23ELISAKit

品牌：Kainos Laboratories

貨號：CY-4000

規格：96T

反應種屬：Human

樣本類型：Serum

FGF-23 ELISA試劑盒/Human FGF-23 ELISA Kit組成：

1）FGF-23抗體包被微孔板（FGF-23板）

用抗FGF-23的鼠單克隆抗體包被微孔板96孔微孔板。

2）HRP標記的FGF-23抗體（FGF-23綴合物）

12mL與辣根過氧化物酶綴合的FGF-23的鼠單克隆抗體與防腐劑混合。該試劑應儲存在2-10℃并避光。

3）FGF-23校準液（STD1～std7）

用防腐劑緩沖FGF-23的FGF-23標準品（Std1-Std7）12mL（Std1）和0.5mL（Std2-Std7）。7瓶含有防腐劑的緩沖堿的FGF-23。

4）測定稀釋劑（AssayDiluent）

12mL緩沖液。

5）顯色劑（底物）

12mL四甲基聯苯胺TMBZ）與過氧化氫脲。

6）FGF-23清洗緩沖液（10倍濃縮）

53毫升緩沖表面活性劑與防腐劑的10倍濃縮溶液。使用前，用去離子水將內容物稀釋至10倍并充分混合。

7）終止液（終止液）

12mL0.5mol/L硫酸。

8）封板器

試劑盒中包含密封板三。

注：這些試劑應在黑暗中儲存在2-10℃。使用前將所有試劑置于室溫下。

使用注意事項：

1）測試樣品的儲存條件是什么？

使用鮮的血清樣本。如果您無法立即測試您的樣品，請將其存放在-70°C以下。避免解凍/重新冷卻循環。

在我們的實驗室測試中，在冰箱中13天后，給定樣品的活性降至86.6％。樣品在-80°C下可保持穩定約三年，但在-20°C時穩定性不能得到保證。

我們已確認zui多六次解凍/再次凍結循環可能不會影響活動，但我們建議小批量凍結樣本，以盡量縮短解凍/再次凍結周期。

2）試劑盒檢測的樣本

雖然血漿和血清都可以使用FGF-23 ELISA試劑盒進行檢測，但建議使用血清。

3）試劑盒是否可以測試動物樣本？

FGF-23ELISA試劑盒可用于測量小鼠，大鼠或猴血FGF-23水平。

4）試劑盒是否含有任何汞基防腐劑？

FGF-23 ELISA試劑盒不使用水銀防腐劑，如硫柳汞。標準溶液，稀釋溶液，酶標抗體溶液和濃縮洗滌溶液使用Kathon TM CG作為防腐劑。

5）操作預防措施

校準曲線必須為每次測試準備。

如果測試多個樣品，則反應時間必須保持一致。

攪拌板時必須進行一級反應。攪拌前應密封盤子。

洗滌周期中必須遵守以下預防措施：

不要將洗版溶液留在其中。

一旦從井中充分移除洗滌液，立即進入下一步。

試劑使用方法：

1）在支架上準備足夠數量的抗體涂層帶。

2）向孔中加入50μL檢測稀釋劑。

3）向每個孔中加入50μLFGF-23標準品或樣品，并用平板密封器蓋住平板。

4）在板式混合器上在室溫下孵育平板2小時。

5）拆卸封板器。吸取每孔中的樣品。用300μL工作洗滌緩沖液洗滌每個孔4次，并w全吸出內容物。

6）向每個孔中加入100μL的FGF-23結合物并用封板器覆蓋該板。

7）在平板混合器上在室溫下孵育平板1小時。

8）拆卸封板器。吸取每孔中的樣品。每孔用300μL工作洗滌緩沖液洗滌4次，并將其w全吸出。

9）向每個孔中加入100μL底物，并用平板封口機和鋁箔覆蓋平板。

10）在室溫下孵育板30分鐘。

11）去除封口機和鋁箔。立即加入100μL終止液到每個孔。在平板混合器上搖動板1分鐘。

12）用微量滴定板讀數器在10分鐘內讀取450nm處的吸光度。