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MesenPlify™ 干細胞擴增培養基技術資料(第四期)

來源:廣州市艾貝泰生物科技有限公司   2024年11月20日 14:50  

本期主要內容是分享冷凍保存后的hMSCs的如何復蘇,hMSCs的傳代培養具體的操作流程,成功復蘇后操作傳代培養,將hMSCs適應到MesenPlifyTM sXF培養基,獲得最終實驗數據。

MesenPlify™ 干細胞擴增培養基技術資料(第四期)


hMSCs復蘇傳代培養操作過程

冷凍保存的hMSCs的復蘇

1、將MesenPlifyTM sXF培養基提前恢復至室溫或37°C。

2、將hMSCs凍存管放置在37°C的水浴中迅速解凍,直到觀察到剩余的少量冰晶即將消失。

3、將凍存管內的細胞懸液轉移到一個15或50mL錐形管中,緩慢地滴加10mL MesenPlifyTM sXF培養基,輕柔混勻。

4、以300xg的速度在室溫下離心5分鐘收集細胞。 5、棄去上清液以去除二甲基亞砜(DMSO)保護劑。

6、用1mL MesenPlifyTM sXF培養基重新懸浮細胞。

7、進行細胞計數。

(注意:如果細胞密度超過細胞計數器的推薦范圍,可能需要在培養基中進一步稀釋樣品。)

8、按照較高的接種密度(5,000-7,000/cm2)將細胞接種到細胞培養容器中,使用MesenPlifyTM sXF培養基補充至適當體積。

(TIPS:當細胞剛從凍存中復蘇時,建議使用高的接種密度)

9、在37°C、5% CO?和飽和濕度的培養箱中培養細胞。

10、每隔3-4天使用預熱至37°C的MesenPlifyTM sXF培養基進行換液,或傳代(當細胞匯合度達到70-80%時,具體操作步驟可參考下文“hMSCs的傳代培養”)。


hMSCs的傳代培養

1、檢查hMSCs是否達到70-80%的匯合度。注意不要讓hMSCs達到100%的匯合度,否則細胞可能會出現分化的跡象。

2、將MesenPlifyTM sXF培養基提前恢復至室溫或37°C。

3、用10mL的不含Ca++、不含Mg++的DPBS(不包含在套裝中)輕輕洗滌細胞一次。

4、添加復溫的0.125%胰蛋白酶消化液(稀釋為0.5x使用)或重組胰蛋白酶消化液TrypLE(1×)(不包含在套裝中),以覆蓋整個組織培養瓶的表面。

5、輕輕旋轉培養瓶,使胰蛋白酶均勻分布在表面上。

6、放在37°C培養箱中2-7分鐘。 (TIPS:初次使用 MesenPlifyTM sXF培養基應摸索合適的消化時間,若細胞剛從FBS培養基中轉過來,可能需要5-7分鐘。若細胞已適應無血清培養,消化時間可能縮短至2-4分鐘。 細胞在無血清培養基中較容易消化脫落,此為正常現象,應注意避免消化過度的情況發生,推薦使用重組胰蛋白酶消化液 TrypLE(1×),若采用胰蛋白酶消化液,可稀釋到 0.125%(0.5x)使用)。

7、使用相差顯微鏡檢查細胞是否已脫落,輕輕敲擊培養瓶的側面以幫助脫落。

8、一旦細胞脫落并自由漂浮,將MesenPlifyTM sXF培養基添加到消化液體積的3倍,以終止消化。

9、將細胞懸液收集到一個50mL錐形管中。

10、以300xg的速度在室溫下離心5分鐘。

11、棄去上清液以去除胰蛋白酶。

12、用1mL MesenPlifyTM sXF培養基重新懸浮細胞。

13、進行細胞計數。(TIPS:如果細胞密度超過細胞計數器的推薦范圍,可能需要在培養基中進一步稀釋樣品。)

14、計算所需的培養基體積,根據實驗需要或視細胞狀態,以常規的接種密度(3000-5000/cm2)或較高接種密度(5000-7000/cm2)將細胞接種到新的細胞培養器皿中。

15、使用MesenPlifyTM sXF培養基補充至適當體積(可參考下表)。

16、在37°C、5% CO?和飽和濕度的培養箱中培養細胞。

17、每隔3-4天使用預熱至37°C的MesenPlifyTM sXF培養基進行換液,或傳代(當細胞匯合度達到70-80%時)。

hMSC傳代和培養操作推薦用量:

MesenPlify™ 干細胞擴增培養基技術資料(第四期)

hMSCs的冷凍保存

1、通過添加20%二甲基亞砜(DMSO,套裝中未提供)制備2x的冷凍保存液。

(TIPS:假設最終需要的細胞凍存體積為1mL,先準備500uL的2x冷凍保存液,配制方法是將100uL的100% DMSO加入到400uL的MesenPlifyTM sXF培養基中)

2、將細胞復溫至室溫的MesenPlifyTM sXF培養基中懸浮,使細胞的濃度為常規細胞濃度的兩倍(例如2x106/mL)。

3、將步驟1中制備的2x冷凍保存液,以1:1的體積,緩慢地滴加到細胞懸浮液中,然后用移液管輕輕混合。(此時,冷凍液的濃度被稀釋為1x,即DMSO的最終濃度為10%,細胞濃度為1x106/mL)

4、將混合好的細胞懸液,轉移到預冷到2- 8°C的細胞凍存管中。

5、轉入梯度降溫盒,-80℃過夜,隔天轉入液氮長期保存。

(TIPS:也可以購買其他商品化的hMSCs冷凍保存液進行凍存,操作步驟參見其說明書進行)


hMSC的特性分析

可以使用流式細胞術、集落形成單位(CFU)分析以及多向分化分析對培養的hMSCs進行特性分析。 詳情請參考指南手冊獲取信息(Guide Book: Human Mesenchymal Stem Cells)。


將hMSC適應到MesenPlifyTM sXF培養基的過程

如果正在使用其他品牌培養基,可以直接切換到MesenPlifyTM sXF體系,一般情況下無需進行預處理。當細胞剛從凍存中復蘇時,也可先用原培養基進行復蘇,隨后在Day1更換為MesenPlifyTM sXF培養基,后續即可正常使用MesenPlifyTM sXF基培養或傳代


將hMSC適應到MesenPlifyTM sXF培養基的過程

僅供研究使用(RUO),或用于進一步制造。

不適用于人類或動物診斷或治療用途。


產品按照ISO 13408和ISO 9001相關的質量管理體系進行制造。


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