一、引言

二、材料與方法

（一）實(shí)驗(yàn)材料

（二）鹽脅迫處理

（三）生理生化指標(biāo)測(cè)定

1. 生長(zhǎng)指標(biāo)
   測(cè)量小麥幼苗的株高、根長(zhǎng)、鮮重和干重。株高用直尺測(cè)量從基部到頂部的長(zhǎng)度，根長(zhǎng)用游標(biāo)卡尺測(cè)量最長(zhǎng)根的長(zhǎng)度，鮮重和干重分別在 [鮮重測(cè)量條件] 和 [干重測(cè)量條件（如烘干至恒重）] 下用電子天平稱(chēng)重。

2. 滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量測(cè)定

• 脯氨酸含量測(cè)定：采用酸性茚三酮法。取一定量的小麥葉片，研磨后提取上清液，與酸性茚三酮試劑反應(yīng)，在 [具體波長(zhǎng)] 下測(cè)定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算脯氨酸含量。

• 可溶性糖含量測(cè)定：采用蒽酮比色法。將葉片樣品經(jīng)過(guò)處理后，與蒽酮試劑反應(yīng)，在 [特定波長(zhǎng)] 下測(cè)定吸光度，進(jìn)而計(jì)算可溶性糖含量。

3. 抗氧化酶活性測(cè)定

• 超氧化物歧化酶（SOD）活性測(cè)定：采用氮藍(lán)四唑（NBT）光還原法。通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)體系中 NBT 的光還原程度來(lái)衡量 SOD 活性，在 [相應(yīng)波長(zhǎng)] 下測(cè)定吸光度。

• 過(guò)氧化物酶（POD）活性測(cè)定：利用愈創(chuàng)木酚法。以愈創(chuàng)木酚為底物，在過(guò)氧化氫存在下，通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物在 [特定波長(zhǎng)] 下的吸光度變化來(lái)測(cè)定 POD 活性。

• 過(guò)氧化氫酶（CAT）活性測(cè)定：通過(guò)測(cè)量過(guò)氧化氫在 CAT 作用下的分解速率來(lái)測(cè)定其活性。采用紫外分光光度法，在 [具體波長(zhǎng)] 下檢測(cè)吸光度變化。

（四）分子標(biāo)記實(shí)驗(yàn)

1. DNA 提取
   采用改良的 CTAB 法從小麥葉片中提取基因組 DNA。提取的 DNA 經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)其質(zhì)量，并用紫外分光光度計(jì)測(cè)定其濃度和純度，確保 DNA 質(zhì)量符合后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。

2. SSR 標(biāo)記分析
   篩選出多對(duì)與小麥耐鹽性相關(guān)的 SSR 引物，對(duì)所有小麥種質(zhì)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。PCR 反應(yīng)體系包括 [具體成分和濃度]，反應(yīng)程序?yàn)?[具體的溫度和時(shí)間設(shè)置]。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳或聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，用銀染或 EB 染色后觀察條帶并記錄。

3. SNP 標(biāo)記分析
   利用基因芯片技術(shù)或高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)小麥基因組中的 SNP 位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)分析耐鹽和鹽敏感品種之間 SNP 位點(diǎn)的差異，篩選出可能與耐鹽基因緊密連鎖的 SNP 標(biāo)記。

三、結(jié)果

（一）鹽脅迫對(duì)小麥生長(zhǎng)的影響

（二）鹽脅迫對(duì)小麥滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響

1. 脯氨酸含量
   鹽脅迫下，小麥葉片脯氨酸含量顯著增加。耐鹽品種的脯氨酸積累量在相同鹽濃度下高于鹽敏感品種，且隨著鹽濃度升高，這種差異更加明顯。脯氨酸的積累有助于維持細(xì)胞的滲透平衡，增強(qiáng)小麥的耐鹽性。

2. 可溶性糖含量
   可溶性糖含量在鹽脅迫后也有所增加。不同小麥種質(zhì)之間可溶性糖含量的變化幅度不同，耐鹽性強(qiáng)的種質(zhì)在鹽脅迫下能夠更有效地調(diào)節(jié)可溶性糖的合成和積累，以應(yīng)對(duì)滲透脅迫。

（三）鹽脅迫對(duì)小麥抗氧化酶活性的影響

1. SOD 活性
   在鹽脅迫初期，小麥葉片 SOD 活性升高，以清除細(xì)胞內(nèi)過(guò)多的超氧陰離子自由基。隨著鹽脅迫時(shí)間延長(zhǎng)和鹽濃度增加，部分小麥種質(zhì)的 SOD 活性開(kāi)始下降，但耐鹽品種仍能保持相對(duì)較高的 SOD 活性。

2. POD 活性
   POD 活性在鹽脅迫下呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)。耐鹽品種在較高鹽濃度下能夠維持較高的 POD 活性，表明其抗氧化能力較強(qiáng)。

3. CAT 活性
   鹽脅迫導(dǎo)致 CAT 活性發(fā)生變化，耐鹽品種的 CAT 活性變化相對(duì)穩(wěn)定，有助于及時(shí)分解過(guò)氧化氫，減少其對(duì)細(xì)胞的氧化損傷。

（四）分子標(biāo)記結(jié)果

1. SSR 標(biāo)記
   通過(guò) SSR 標(biāo)記分析，發(fā)現(xiàn)部分引物在耐鹽和鹽敏感品種之間表現(xiàn)出多態(tài)性。在耐鹽小麥種質(zhì)中，一些特定的 SSR 標(biāo)記條帶出現(xiàn)頻率較高，這些標(biāo)記可能與耐鹽基因連鎖。

2. SNP 標(biāo)記
   基因芯片或高通量測(cè)序分析得到了大量的 SNP 位點(diǎn)信息。經(jīng)過(guò)比較分析，篩選出了若干與小麥耐鹽性顯著相關(guān)的 SNP 標(biāo)記，這些標(biāo)記為進(jìn)一步定位和克隆耐鹽基因提供了重要線索。

四、討論

（一）生理生化指標(biāo)與小麥耐鹽性的關(guān)系

1. 生長(zhǎng)指標(biāo)
   鹽脅迫下小麥生長(zhǎng)指標(biāo)的變化直觀地反映了其受鹽害的程度。耐鹽品種能夠在一定鹽濃度下保持相對(duì)較好的生長(zhǎng)狀態(tài)，可能是由于其具有更完善的生理調(diào)節(jié)機(jī)制，如更有效的離子吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，減少了鹽分對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制。

2. 滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)
   脯氨酸和可溶性糖作為重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，在小麥耐鹽過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。它們的積累有助于降低細(xì)胞的滲透勢(shì)，維持細(xì)胞膨壓，保證細(xì)胞正常的生理功能。耐鹽品種能夠更快速、更大量地積累這些物質(zhì)，是其適應(yīng)鹽脅迫環(huán)境的重要策略之一。

3. 抗氧化酶系統(tǒng)
   鹽脅迫誘導(dǎo)產(chǎn)生的氧化應(yīng)激會(huì)對(duì)小麥細(xì)胞造成損傷。SOD、POD 和 CAT 等抗氧化酶協(xié)同作用，清除活性氧自由基，維持細(xì)胞內(nèi)氧化還原平衡。耐鹽品種具有更強(qiáng)的抗氧化酶活性調(diào)節(jié)能力，能夠更好地應(yīng)對(duì)鹽脅迫引發(fā)的氧化損傷。

（二）分子標(biāo)記在小麥耐鹽研究中的應(yīng)用

1. SSR 標(biāo)記的意義
   SSR 標(biāo)記具有多態(tài)性高、共顯性等優(yōu)點(diǎn)，在小麥遺傳多樣性分析和基因定位中得到廣泛應(yīng)用。本研究中發(fā)現(xiàn)的與耐鹽性相關(guān)的 SSR 標(biāo)記可以用于輔助選擇耐鹽小麥品種，通過(guò)標(biāo)記輔助選擇（MAS）技術(shù)，提高育種效率。

2. SNP 標(biāo)記的潛力
   SNP 標(biāo)記作為新一代分子標(biāo)記技術(shù)，具有密度高、通量高等特點(diǎn)。篩選出的與耐鹽性相關(guān)的 SNP 標(biāo)記為小麥耐鹽基因的精細(xì)定位和克隆提供了有力工具。進(jìn)一步研究這些 SNP 標(biāo)記與耐鹽基因的連鎖關(guān)系，有助于深入了解小麥耐鹽的分子機(jī)制。

五、結(jié)論