鎂及鎂合金是重要的金屬材料。在鎂及鎂合金產(chǎn)品研發(fā)、貿(mào)易結(jié)算、化學(xué)元素比對等多領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，是我國鎂及鎂合金產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)易等提供重要的支撐作用。

根據(jù)GB/T 13748.20-2024，測定鎂及鎂合金中鋁、鐵、銅、錳等30種元素含量的方法是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。其原理是：試料以稀鹽酸或稀硝酸溶解，在稀鹽酸或稀硝酸介質(zhì)中，以氬等離子體光源激發(fā)，進行光譜測定，計算各元素的含量，以基體匹配法校正基體對測定的影響。

實驗涉及標準工作曲線的繪制：

工作曲線I(待測元素含量為:0.0002%~0.010%)：稱取0.50g金屬鎂于一組300mL燒杯中，用赫施曼瓶口分液器分次加入25mL鹽酸或20mL硝酸，待劇烈反應(yīng)停止后，加入適量過氧化氫，加熱至wanquan溶解，冷卻后分別移入一組100mL容量瓶中；再采用2個20mL規(guī)格的赫施曼opus電子瓶口分配器，第yi個opus裝有標準溶液C，設(shè)置stepper模式，設(shè)置體積分別為1.00、5.00、10.00mL，將3個體積分別加入以上100mL容量瓶中，第二個opus裝有標準溶液B，移取5.00mL加入以上100mL容量瓶中，另設(shè)一個不加做空白對照，用水稀釋至刻度，混勻。

工作曲線Ⅱ(待測元素含量為:>0.010%~0.10%)：稱取0.50g金屬鎂于一組300mL燒杯中，用瓶口分液器分次加入25mL鹽酸或20mL硝酸，待劇烈反應(yīng)停止后，加入適量過氧化氫，加熱至wanquan溶解，冷卻后分別移入一組100mL容量瓶中；裝有標準溶液B的opus設(shè)置stepper模式，設(shè)置體積分別為5.00、10.00mL，將2個體積分別加入以上100mL容量瓶中，裝有標準溶液A的opus（50mL規(guī)格）設(shè)置體積分別為2.00、5.00mL，將2個體積分別加入以上100mL容量瓶中，另設(shè)一個不加做空白對照，用水稀釋至刻度，混勻。

工作曲線Ⅲ(待測元素含量為:>0.10%~1.00%)：稱取0.25g金屬鎂于300mL燒杯中，用瓶口分液器分次加入25mL鹽酸或20mL硝酸，待劇烈反應(yīng)停止后，加入適量過氧化氫，加熱至wanquan溶解，冷卻后移入100mL容量瓶中，分別移取10mL上述溶液于一組100mL容量瓶中；裝有標準溶液B的opus，設(shè)置stepper模式，體積分別為2.00、5.00、10.00mL，將3個體積分別加入以上100mL容量瓶中，裝有標準溶液A的opus移取3.00mL加入以上100mL容量瓶中，另設(shè)一個不加做空白對照，補加10mL鹽酸或硝酸，用水稀釋至刻度，混勻。

工作曲線Ⅳ(待測元素含量為:>1.00%~17.00%)：稱取0.25g金屬鎂于300mL燒杯中，用瓶口分液器分次加入25mL鹽酸或20mL硝酸，待劇烈反應(yīng)停止后，加入適量過氧化氫，加熱至wanquan溶解，冷卻后移入100mL容量瓶中。分別移取5mL上述溶液于一組100mL容量瓶中，裝有溶液A的opus，stepper模式，設(shè)置體積2組分液體積，第yi組：1.00、5.00、10.00、15.00mL，第二組：20.00、25.00mL將2組體積分別加入以上100mL容量瓶中，另設(shè)一個不加做空白對照，補加10mL鹽酸或硝酸，用水稀釋至刻度，混勻。

移取液體的一般是量筒和移液管，存在三個缺點：一是敞口操作，對強腐蝕、有毒有害、揮發(fā)性的液體，存在安全隱患；二是操作上環(huán)節(jié)多，需目視確認凹液面，實現(xiàn)精度難以保證；三是效率較低，無法滿足日益增加的液體移取的工作需求。

赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地進行0.2-60mL的酸（包括鹽酸、硝酸、氫氟酸等強酸）、堿、有機試劑等的移取。

赫施曼的opus電子瓶口分配器分辨率可達微升，不僅可用于常規(guī)的等體積分液，一次裝液還可完成10個不同體積的連續(xù)分液，可用于毫升級的母液添加和分液，大體積的型號可代替燒杯、玻璃棒、洗瓶，用于稀釋液的快速、準確地添加，非常適合做標準曲線和毫升級大批量灌裝。