規(guī)格

DHM 類型 ： 透射、直立/倒置雙模式操作

干涉儀配置：平衡 、非焦干涉儀

光學元件 ： 干涉儀中使用的光學元件（反射鏡、分光鏡）

測量模式 ： 單波長、單次離軸操作（無相移）

光源：二極管 激光器

光源波長：650 納米

光源功率：5 mW

物鏡光束顯微鏡物鏡：平面 40X，NA = 0.75 和 20X，NA = 0.50

參考光束顯微鏡物鏡： 40 倍鏡，NA = 0.75 和 20 倍鏡，NA = 0.50

軸向深度剖面精度：= 100 nm 側向分辨率：= 1 μm（全衍射限制分辨率）

視場角：0 .180 x 0.120 mm 2 或更多

LED - 激光選擇： 在明視場和相位模式之間切換的電動 快門

相位重建：通過 軟件

明視野觀測模式

光學系統：無限 校正（200 毫米或適當的管狀鏡頭）

照明方式：透射 式

照明系統：高亮度 白色 LED

強度可調式鼻鏡 ： 四重電動旋轉轉塔

觀察頭：Siedentopf 三目觀察頭，30o 傾角，48 - 75 毫米調節(jié)范圍

目鏡：10 倍 寬視場 (FN20)，屈光度可調，高眼寬

顯微鏡物鏡: 1 . Plan 4X，NA = 0.13

2. Plan 10X，NA = 0.30

3. 計劃 20X，NA = 0.50

4. 計劃 40X，NA = 0.75

聚焦： 帶自動聚焦功能的電動 Z 平臺

樣品臺： 帶 Joy stick 的電動 XY 平臺，以及帶樣品架的 PC 控制器

XY 行程：75 毫米 x 50 毫米或更大

電源輸入：230 伏 50 赫茲

 相機規(guī)格

傳感器類型 ： CMOS 彩色

快門：全局 快門                                            

分辨率：300 萬像素或更高

像素尺寸: 3 .5 μm 或更小

幀頻：120 幀/秒或更高

模數轉換器：12 位

色深：12 位

光學傳感器等級：1 / 1.8 英寸

接口連接器：USB 3.0

取樣系數：2 、4、8安裝方式 ： C 卡口

最短曝光時間：0 .05 毫秒或更短

軟件 用于圖像采集和標準圖像處理任務的軟件界面。將與相位重建軟件集成

數字全息顯微鏡是一種新興的成像方式，它能夠對透明、未染色、處于最自然狀態(tài)的細胞進行定量相位成像（QPI）。雖然暗視野、相位對比和微分干涉對比等相位敏感成像方法已有幾十年的歷史，但它們無法提供定量相位信息。通過使用干涉成像概念，DHM 可以實現這一點。DHM 系統示意圖如圖 1所示：

圖 1：基于干涉成像原理的平衡式 DHM 系統示意圖。相位圖像是通過對陣列傳感器記錄的干涉信號進行數字處理而獲得的。

SF :空間濾波器，BS ： 分光鏡，O：物光束，R：參考光束，MO1 / MO2：顯微鏡物鏡

當準直激光束穿過透明細胞樣本時，通常很少有光被吸收。然而，由于光束在每個(x, y)位置的相位延遲，激光波面會發(fā)生扭曲（見圖 2）。光束穿過樣品后的相位 Φ(x, y)可描述為

Φ (x,y) = ( 2π / λ ) ∫ dz n (x, y, z)

這里，λ是所用激光的波長，n (x, y, z)代表細胞在(x, y, z)處相對于周圍介質的相對折射率。顯然，如果細胞與周圍介質之間存在較大的折射率差異，就會檢測到較強的相位信號。如果細胞的折射率在一個區(qū)域內是均勻的，則相位函數可以近似地與細胞的高度圖譜相關聯，從而得到細胞的三維透視圖。因此，DHM 不需要使用外部造影劑，而是利用細胞的自然折射率對比進行成像。折射率是一種與化學成分相關的屬性，因此，靈敏的相位成像系統在基礎生物科學和診斷學領域有多種應用。

傅立葉變換法是處理單次干涉成像數據的常用方法。但這種方法的空間分辨率較低，遠遠低于顯微系統所能達到的衍射極限分辨率。如圖 3 所示，本產品中使用的德里國際理工學院技術采用了一種新穎的約束優(yōu)化方法來恢復全分辨率相位圖像。

圖 3：使用數字全息顯微系統獲得的紅細胞和患者宮頸細胞的相位圖像（a）明場圖像，（b）使用傳統傅立葉變換方法重建的相位圖像，（c）使用德里印度理工學院開發(fā)的新型單次相位成像技術獲得的高分辨率相位圖像。(b) 和 (c) 中的彩色編碼表示細胞的相位圖（近似高度圖）。