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陳興扶等（1999）以2．5％NaCl浸提豬鏈球菌莢膜多糖抗原，選用2％明膠作封閉液，4％PEG2PBS為清稀釋液，用ELISA檢測豬鏈球菌血清抗體。特異性強、操作簡便迅速。
華中農(nóng)業(yè)大學張安定、金梅林等<2005）建立了豬鏈球菌2型ELISA抗體檢測方法，根據(jù)豬鏈球菌按照莢膜多糖抗原的不同，可將該菌分成35個莢膜血清型，提純豬2型鏈球菌莢膜多糖抗原包被酶標板，建立了檢測豬2型鏈球菌血清抗體的間接ELISA檢測方法，并將該方法應用于四川省2005年夏季豬血清流行病學調(diào)查和2005年上半年湖北、河南、湖南三省的豬血清流行病學調(diào)查。
ELISA方法操作簡便、經(jīng)濟、快速，且此方法在我國各級獸醫(yī)檢測部門已應用多年，適合推廣應用。同時，ELISA敏感性高，特異性好，在該病的診斷、檢疫及流行病學調(diào)查中具有一定的實用價值。豬2型鏈球菌在我國的嚴峻形勢使準確的檢測變得相當重要，為了滿足各級獸醫(yī)部門檢疫的需要，他們已按此研制ELISA的方法組裝了豬鏈球菌2型ELISA抗體檢測試劑盒，用于豬2型鏈球菌的診斷和抗體水平的監(jiān)測。
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