可以對粉末結晶樣品進行熔點的測定。被研究的樣品必須是干燥、均勻和粉末狀的。潮濕的樣品必須先干燥。粗結晶樣品和非均質樣品需要在研缽中精細研磨。

獲得良好結果的關鍵是仔細和精確的樣品制備。準備樣品，使所有毛細管中的物質量相同。量的微小差異可能會導致測得的熔點溫度出現偏差。

使用熔點樣品制備工具上標記的線檢查毛細管填充高度。為了獲得準確的測量，應遵守 3 mm 的最佳填充高度。

樣品制備工具為檢查物質的填充高度提供了多種可能性。有關估計 各種填充高度的示例，請參見 圖 1。為了獲得最佳效果，熔化的物質必須覆蓋 孔以進行透射光檢測。

藥典 對熔點測 定的要求一目了然 ，包括：

使用外徑范圍為 1.3-1.8 毫米、壁厚范圍為 0.1-0.2 毫米的毛細管。施加 1°C/min 的恒定加熱速率。如果沒有特別說明，則當沒有固體物質時，溫度被記錄 在C 點（ 對應于凈點）。美國藥典 （USP） 等藥典要求確定熔點范圍，其中 A 點（對應于塌點）和 C 點用于溫度測定。記錄的溫度代表加熱臺的溫度，加熱臺可以是油浴或金屬塊，熱電偶位于其中。

了解更多關于如何達到符合當地和國際藥典的熔點測定的信息

如果要確保熔點分析儀提供正確的結果，則需要驗證其測量精度。由于無法直接使用經過認證的溫度計測量樣品溫度，因此使用參考物質檢查溫度精度，最好使用經過認證的溫度值。因此，我們可以將包括公差在內的標稱值與實際測量值進行比較。

如果校準失敗，這意味著測得的溫度值與相應參考物質的認證標稱值范圍不匹配，則需要調整儀器。

儀器應使用至少兩種涵蓋所需整個熔點范圍的參考物質進行調整。校準時，應至少有一個參比物質熔點位于所需溫度范圍內。應使用與用于調整的參考物質不同的參比物質檢查新的調整。

我們強烈建議您使用熔點標準品來校準和調整。每種熔點參比物質都附有證書，標簽上寫有標稱藥典和熱力學熔點。這些物質通過兩個條形碼進行安全識別，條形碼顯示填充代碼和批號。

此外，還提供熔點性能驗證包，稱為 MP VPac™，其中包含用于儀器驗證的預填充和密封毛細管。