CellSpace-3D 三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng) 微重力 超重力 回轉(zhuǎn)設(shè)備
掌握這幾種方法,輕松辨別細(xì)胞狀態(tài)
顯微鏡觀察
活細(xì)胞:通常具有透亮的外觀、完整的細(xì)胞膜,以及清晰可見的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞器。對于貼壁細(xì)胞,活細(xì)胞能夠牢固地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上。
死細(xì)胞:則呈現(xiàn)暗淡無光、細(xì)胞膜可能碎裂的狀態(tài),且無法有效貼壁(對于貼壁細(xì)胞而言)。懸浮細(xì)胞死細(xì)胞則可能表現(xiàn)出膜碎裂、內(nèi)容物外泄等現(xiàn)象。
細(xì)胞生長形態(tài)
不同類型的細(xì)胞具有特定的生長形態(tài),如成纖維型細(xì)胞呈細(xì)長形狀并附著在基質(zhì)上生長,上皮型細(xì)胞呈多邊形等。觀察細(xì)胞是否保持其chiyou的生長形態(tài)也是判斷細(xì)胞狀態(tài)的重要依據(jù)。
臺盼藍(lán)染色法
原理:臺盼藍(lán)是一種活細(xì)胞不能吸收的染料,只能對死細(xì)胞進(jìn)行著色。活細(xì)胞因細(xì)胞膜完整而排斥臺盼藍(lán),不會被染色;而死細(xì)胞因細(xì)胞膜通透性增加,可被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色。
操作:將細(xì)胞與臺盼藍(lán)溶液混合后,通過顯微鏡觀察染色情況。注意染色時間不宜過長,一般3分鐘內(nèi)觀察結(jié)果,以避免活細(xì)胞因長時間接觸染料而被誤染。
其他染色方法
如伊紅-美藍(lán)染色、中性紅染色等,也常用于細(xì)胞活性的檢測,但具體選擇哪種染色方法需根據(jù)實驗需求和細(xì)胞類型來確定。
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