對(duì)于許多適應(yīng)癥，細(xì)胞療法是一種越來(lái)越可行的治療選擇，尤其是對(duì)于已經(jīng)用盡傳統(tǒng)治療方法的患者。大量的臨床活動(dòng)和幾種自體、患者特異性療法的批準(zhǔn)增加了行業(yè)需求，也突顯了生產(chǎn)工作流程中的瓶頸。必須解決這些瓶頸，以提高生產(chǎn)效率、安全性以及及時(shí)向患者交付。

在自體環(huán)境中，每個(gè)患者的健康狀況和人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為一個(gè)細(xì)胞群體，這給隨后的細(xì)胞治療生產(chǎn)過(guò)程帶來(lái)了可變性。因?yàn)榇嬖谶@種可變性，這意味著過(guò)程控制在確保藥品一致性方面的重要性。

一個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域是過(guò)程分析技術(shù)（PAT），這對(duì)于在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程和QC檢測(cè)中提供關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）信息至關(guān)重要。實(shí)時(shí)過(guò)程反饋對(duì)于加強(qiáng)過(guò)程監(jiān)控以確保生產(chǎn)成功至關(guān)重要，但關(guān)鍵過(guò)程反饋往往因檢測(cè)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而延遲。

在最近的一次美國(guó)基因+細(xì)胞治療學(xué)會(huì)（ASGCT）在線會(huì)議上，Bristol Myers Squibb的Rich Rogers概述了基于質(zhì)譜的過(guò)程分析策略，以支持細(xì)胞治療過(guò)程的開發(fā)和優(yōu)化。Rogers概述了PAT的分析需求和儀器要求，以及基于MS的PAT如何有望成為一種強(qiáng)大的技術(shù)，以克服當(dāng)前分析工具所面臨的許多挑戰(zhàn)。

CAR-T療法的屬性監(jiān)測(cè)

Rogers首先概述了BMS用于開發(fā)其基于自體慢病毒的CAR-T平臺(tái)的平臺(tái)。在生產(chǎn)自體CAR-T療法時(shí)，這一過(guò)程始于使用白血病細(xì)胞采集患者的細(xì)胞。一旦收獲了單核細(xì)胞，在細(xì)胞療法可以重新應(yīng)用到患者體內(nèi)之前，需要采取許多步驟來(lái)分離、激活、改造和擴(kuò)增T細(xì)胞。目前，BMS使用PAT來(lái)監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖（即活率、細(xì)胞密度），并在每個(gè)階段使用流式細(xì)胞法來(lái)進(jìn)行T細(xì)胞和雜質(zhì)分析（即污染細(xì)胞類型的存在）。雖然這些工具的數(shù)據(jù)是足夠的，但有機(jī)會(huì)對(duì)細(xì)胞健康和代謝狀態(tài)進(jìn)行更深入的監(jiān)測(cè)還是有必要的，因?yàn)檫@很可能會(huì)影響最終產(chǎn)品的療效。

實(shí)施PAT的可能性是無(wú)限的，適用于生產(chǎn)過(guò)程的各個(gè)方面。PAT可用于確定工藝杠桿，以確保產(chǎn)品的一致性，并提高上游（即溫度、pH、葡萄糖、氨基酸、細(xì)胞活率和代謝物）和下游（即工藝相關(guān)雜質(zhì)）的生產(chǎn)成功率，以及量化最終產(chǎn)品中的CQA（即純度、效力、安全性和CAR頻率）。

Rogers概述了使儀器適用于過(guò)程PAT的一些關(guān)鍵功能：

•儀器占地面積：生產(chǎn)潔凈間通常空間有限，因此需要考慮儀器尺寸

•資本投資：與研發(fā)儀器不同的成本考慮

•生物測(cè)定的數(shù)量：可以進(jìn)行多屬性測(cè)試的儀器

•低體積樣品要求：尤其是在生產(chǎn)過(guò)程中，通常無(wú)法采集大體積樣品進(jìn)行過(guò)程中檢測(cè)

•運(yùn)行分析的時(shí)間：從采樣到得到數(shù)據(jù)的時(shí)間應(yīng)該很快；檢測(cè)時(shí)間對(duì)于提供相關(guān)過(guò)程反饋至關(guān)重要

•技術(shù)專業(yè)知識(shí)要求低：操作過(guò)程中儀表所需的培訓(xùn)應(yīng)較低，且無(wú)需專家參與

•數(shù)據(jù)速度：盡可能短/接近實(shí)時(shí)，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生最大效益

基于質(zhì)譜的PAT策略

Rogers詳細(xì)介紹了BMS為過(guò)程分析開發(fā)的基于MS的非目標(biāo)和目標(biāo)PAT策略。MS是一種技術(shù)，用于在單克隆抗體等大分子治療中生成穩(wěn)健且可重復(fù)的數(shù)據(jù)。然而，將這一策略應(yīng)用于涉及數(shù)千種蛋白質(zhì)的細(xì)胞治療會(huì)帶來(lái)需要解決的障礙。一個(gè)障礙是作為CAR-T療法基礎(chǔ)的細(xì)胞的復(fù)雜性。大分子治療只需要純化單克隆抗體，而細(xì)胞治療可能需要考慮數(shù)千種蛋白質(zhì)。因此，傳統(tǒng)的大分子MAM（Multiple Attribute Methodology）方法不能直接應(yīng)用于細(xì)胞治療。

基于蛋白質(zhì)組學(xué)的PAT

Rogers還描述了BMS使用的基于MS的細(xì)胞表面蛋白質(zhì)組學(xué)方案，該方案在整個(gè)生產(chǎn)階段對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行非靶向細(xì)胞表面分析。細(xì)胞表面蛋白用生物素標(biāo)記，然后進(jìn)行細(xì)胞裂解、標(biāo)記的鏈霉親和素富集、酶促消化和MS分析。

這種非靶向方法是有利的，因?yàn)樗恍枰禺愋园邢蚣?xì)胞表面蛋白的試劑（與流式細(xì)胞法方法不同），這提供了T細(xì)胞表面蛋白組成的無(wú)偏見的全局視圖。

過(guò)程殘留和分泌蛋白監(jiān)測(cè)是另一個(gè)正在開發(fā)多屬性靶向蛋白質(zhì)組學(xué)方法來(lái)取代ELISA的領(lǐng)域，ELISA受到開發(fā)靶向特異性檢測(cè)試劑的需要的限制。這種MS方法是高度敏感的，因此允許同時(shí)對(duì)數(shù)百個(gè)蛋白質(zhì)靶標(biāo)進(jìn)行多重定量。從色譜分離、片段化和Orbitrap MS分析中選擇靶向肽，提供了過(guò)程殘留物和T細(xì)胞分泌蛋白的定量檢測(cè)。

在總結(jié)這些蛋白質(zhì)組學(xué)方法時(shí)，Rogers評(píng)論道，雖然他們對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性感到鼓舞，但這種方法仍需要努力，以滿足他在演講早些時(shí)候概述的PAT要求。MS儀器占地面積大，成本高，人員培訓(xùn)廣泛，需要提高數(shù)據(jù)傳輸速度，以便在生產(chǎn)運(yùn)行期間實(shí)時(shí)向?qū)嶒?yàn)人員提供及時(shí)的信息。

基于靶向代謝組學(xué)的PAT

在演講的后半部分，Rogers使用REBEL分析儀（908 Devices）專注于基于代謝組學(xué)的靶向PAT。該臺(tái)式設(shè)備通過(guò)采集來(lái)自生物反應(yīng)器的培養(yǎng)基反應(yīng)液來(lái)對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行在線代謝分析。細(xì)胞分泌和代謝產(chǎn)物分析可以提供關(guān)于細(xì)胞健康和效力的有價(jià)值的信息。BMS計(jì)劃在過(guò)程開發(fā)的每個(gè)階段利用REBEL分析儀來(lái)實(shí)施代謝組學(xué)的研究。這包括慢病毒載體的組建以及T細(xì)胞增殖過(guò)程本身，其中REBEL分析儀已被用于提供關(guān)于T細(xì)胞健康和代謝狀態(tài)的有價(jià)值的信息。

REBEL分析儀滿足PAT的所有要求：

•占地面積小（微波爐大小），成本合理

•同時(shí)監(jiān)測(cè)30多種分析物

•只需要10μl樣品體積

•移液技能是技術(shù)要求

•所需培訓(xùn)最少

•檢測(cè)時(shí)間快-大約~7分鐘/樣本

•快速獲取數(shù)據(jù)：集成軟件執(zhí)行分析并自動(dòng)生成報(bào)告，該報(bào)告可以導(dǎo)出為與LIMS、PIMS兼容的CSV或PDF文件

在方法和儀器評(píng)估過(guò)程中，使用REBEL對(duì)同一生物反應(yīng)器運(yùn)行的三個(gè)單獨(dú)樣品進(jìn)行5次重復(fù)，以證明高重復(fù)再現(xiàn)性，如下圖1所示。

在結(jié)束演講時(shí)，Rogers強(qiáng)調(diào)了PAT對(duì)提高細(xì)胞療法的工藝?yán)斫夂蜕a(chǎn)成功的重要性。對(duì)PAT和創(chuàng)新技術(shù)的投資正在推動(dòng)當(dāng)前方法的通量和準(zhǔn)確性極限，Rogers表示，他認(rèn)為基于MS的方法在靶向和非靶向蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)表征方面都有很大的機(jī)會(huì)。在整個(gè)細(xì)胞治療制造過(guò)程中提供對(duì)T細(xì)胞的廣譜、全局評(píng)估。

在研討會(huì)的下一次演講中，908 Devices的產(chǎn)品經(jīng)理Kerin Gregory分享了如何使用REBEL分析儀通過(guò)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基（即氨基酸、維生素、生物胺）的快速成分檢測(cè)來(lái)實(shí)現(xiàn)及時(shí)和有用的過(guò)程分析。細(xì)胞培養(yǎng)基為離體培養(yǎng)的細(xì)胞提供關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)，并對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、生產(chǎn)力和后續(xù)治療的功能有直接影響。深入的培養(yǎng)基分析可以幫助深入了解營(yíng)養(yǎng)的消耗，以促進(jìn)培養(yǎng)基優(yōu)化工作，從而提高CQA。

營(yíng)養(yǎng)成分分析和培養(yǎng)基優(yōu)化

特別是對(duì)于病毒載體的生產(chǎn)，滿足臨床和商業(yè)目標(biāo)的需求需要提高病毒滴度。因?yàn)榭寺〔町悤?huì)影響宿主細(xì)胞（即HEK293）的代謝，培養(yǎng)基/反應(yīng)液成分分析可以更好地了解宿主細(xì)胞的需求，并為優(yōu)化培養(yǎng)基以提高病毒滴度提供了機(jī)會(huì)。雖然市場(chǎng)上有許多商業(yè)培養(yǎng)基配方，但相對(duì)濃度和組成成分可能差異很大，如下圖2所示，這些不同的培養(yǎng)基選擇可能對(duì)病毒載體的滴度和完整性產(chǎn)生重要影響。REBEL也可用于監(jiān)測(cè)所選配方中的批次差異，以確保一致性和重復(fù)性。

此外，研究表明，T細(xì)胞培養(yǎng)基需要幾種關(guān)鍵氨基酸來(lái)調(diào)節(jié)體外激活和擴(kuò)增，它們?cè)贑AR-T細(xì)胞的代謝準(zhǔn)備狀態(tài)和引入體內(nèi)腫瘤微環(huán)境后的抗腫瘤功效中發(fā)揮作用。這強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞培養(yǎng)基成分對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝和生產(chǎn)力的深遠(yuǎn)影響。

血清置換

Gregory補(bǔ)充道，由于兩個(gè)原因，細(xì)胞治療行業(yè)已經(jīng)從含血清的培養(yǎng)基配方轉(zhuǎn)向無(wú)血清：1）血清存在批次間的差異；2）除了在臨床應(yīng)用中的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)之外，血清還具有潛在的被外來(lái)成分污染的風(fēng)險(xiǎn)。化學(xué)限定培養(yǎng)基（CDM）的開發(fā)代表了一個(gè)領(lǐng)域，在這個(gè)領(lǐng)域，REBEL可以用來(lái)表征成分，用于培養(yǎng)基的的配方工作。REBEL的動(dòng)態(tài)范圍為5-100μM，可準(zhǔn)確檢測(cè)低濃度的氨基酸和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。與其他定量方法不同，分析不受血清蛋白存在的影響。