靶向測(cè)序是通過富集特定的基因組區(qū)域，并針對(duì)該區(qū)域進(jìn)行高深度的測(cè)序，以得到精準(zhǔn)測(cè)序結(jié)果的一種測(cè)序方式，主要應(yīng)用于腫瘤檢測(cè)、遺傳病檢測(cè)、病原檢測(cè)等方向。根據(jù)靶向捕獲原理的不同，通常分為兩種方法：探針雜交靶向捕獲和多重PCR靶向捕獲。探針雜交靶向捕獲是先針對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行探針（DNA/RNA）設(shè)計(jì)，利用生物素標(biāo)記的探針與目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行雜交，然后通過鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行捕獲、富集；而多重PCR靶向捕獲則是通過針對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行引物設(shè)計(jì)，將目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行PCR擴(kuò)增富集。兩種方法中探針雜交靶向捕獲整個(gè)文庫構(gòu)建過程步驟繁多，耗時(shí)長，其中在雜交、捕獲環(huán)節(jié)，溫度的控制、操作的均一性會(huì)影響目標(biāo)區(qū)域的捕獲效率以及后續(xù)測(cè)序的準(zhǔn)確性。

原理：根據(jù)已知基因組區(qū)域序列設(shè)計(jì)合成特定探針，通過雜交結(jié)合目標(biāo)區(qū)域?qū)崿F(xiàn)捕獲、富集的目的，方便實(shí)現(xiàn)更高效地測(cè)序。

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將測(cè)序前繁瑣的文庫構(gòu)建進(jìn)行自動(dòng)化和標(biāo)準(zhǔn)化是一個(gè)必然趨勢(shì)，?？芕itae 180-NGS建庫儀可以有效保證文庫質(zhì)量的均一性和穩(wěn)定性，避免文庫的重復(fù)構(gòu)建，節(jié)省人力成本和經(jīng)濟(jì)成本。