Eppendorf全系列售后維修中心

工作原理：
利用升溫使dna變性，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。 普通的pcr儀 把一次pcr擴增只能運行一個特定退火溫度的pcr儀，叫傳統的pcr儀，也叫普通pcr儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應用于科研研究，教學，醫學臨床，檢驗檢疫等機構。 梯度pcr儀 把一次性pcr擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度），通常有12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度pcr儀。因為被擴增的不同dna片段，其最適退火溫度事不同，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性pcr擴增，就可以篩選出表達量高的最適退火溫度，進行有效的擴增。主要用于研究未知dna退火溫度的擴增，這樣節約成本的同時也節約了時間。


產品特性
圖形化程序編輯、直觀簡便，中文操作界面
通用樣品槽，適用 0.2 ml/0.5 ml pcr 管和 pcr 板
梯度模塊采用 steadyslope® 梯度技術，12 列溫度梯度
flexlidtm 熱蓋可自動調節高度，適應不同實驗耗材
tsp 樣品溫控保護技術，減少非特異性擴增
一臺 mastercycler nexus 梯度或普通 pcr 儀可連接兩臺 mastercycler nexus eco 經濟型 pcr 儀
usb 接口可連接鼠標、u 盤和打印機等，方便儀器操作、數據傳輸和程序擴展
具 提醒功能
可選配 usb ，對半導體元件進行快速檢測
低能耗、體積小巧、靜音運行。

eppendorfPCR儀操作說明：1、開機：打開開關，視窗上顯示“SELF TEST”，顯示10秒中后，顯示RUN-ENTER菜單：“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”準備執行程序。2、放入樣本管，關緊蓋子。3、如果要運行已經編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》選擇ENABLE，則開始執行程序。4、如果要輸入新的程序，則在RUN-ENTER菜單上用箭頭鍵選擇ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕顯示 “ -NEW LIST EDIT DELET”，按《Proceed》，1）選擇NEW，命名新的程序，最多8個字母，輸入后按《Proceed》確認。2）輸入程序步驟：名字輸入后，顯示“ STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”，按《Proceed》則可以輸入溫度（0～100℃），按《Proceed》確認后，則可以輸入孵育時間，用《Select》鍵移動光標，輸入數字，完成后按《Proceed》確認，跳到下一步，輸入方式同上。3）選擇GOTO，輸入循環步驟時鏈接到第幾步（循環數最多可達9999次）（為實際循環數-1)。4) 選擇option，顯示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE ”再選擇increment，按《Proceed》確認，輸入初始的溫度，確認后輸入時間，按《Proceed》確認，然后輸入每個循環增加或減少的溫度，增加用正值，減少用負值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》確認。選擇extend，按《Proceed》確認，輸入每個循環增加或減少的時間（-60～60秒），按《Proceed》確認。選擇slop（指溫度上升或下降的速率），輸入溫度的改變值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》確認，然后輸入加熱或致冷的速度，按《Proceed》確認。4）選擇End，輸入結束步驟。5、輸入完成的程序后，到RUN-ENTER菜單，選擇新程序，開始運行。
6、其它：用《pause》可以暫停一個運行的程序，再按一次繼續程序。用《stop》或《Cancel》可停止運行的程序。