Remdesivir | 瑞德西韋 _ MedChemExpress (MCE)
Remdesivir | 瑞德西韋
MCE 國際站:Remdesivir
中文名:瑞德西韋
CAS:1809249-37-3
品牌:MedChemExpress (MCE)
存儲條件:Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Remdesivir (GS-5734) 是一種具有有效抗病毒活性的核苷類似物,對于 EC50 分別為 3.3 μM、4.7 μM、32 μM、3.7 μM 和 9.2 μM b>SARS-CoV-2 及其變體分別為 alpha、beta、gamma 和 delta。 Remdesivir 在體外控制 SARS-CoV-2 (C O V I D-19) 感染方面非常有效[1][2][3]。 IC50 和目標:EC50:30 nM(小鼠肝炎病毒、遲發性腦腫瘤細胞)、74 nM(SARS-CoV、HAE 細胞)、74 nM(MERS-CoV、HAE 細胞)[1]
EC50:3.3 μM(SARS-CoV-2)、4.7 μM(SARS-CoV-2 α)、32 μM(SARS-CoV- 2 beta)、3.7 μM (SARS-CoV-2 gamma) 和 9.2 μM (SARS-CoV-2 delta)[3] 體外:Remdesivir (GS-5734) 抑制小鼠肝炎病毒 (MHV),EC50 為 30 nM,并在 HAE 細胞中阻斷 SARS-CoV 和 MERS-CoV,EC50 均為 74 nM[1]。
體外:Remdesivir (GS-5734) 抑制小鼠肝炎病毒 (MHV),EC50 為 30 nM,并在 HAE 細胞中阻斷 SARS-CoV 和 MERS-CoV,EC50處理 24 小時后,HAE 細胞中的 s 均為 74 nM[1]。
熱門產品:Idarubicin (hydrochloride) | Bumetanide | SU14813 | Pravastatin (sodium) | Berotralstat | Reserpine | D-Glucose 6-phosphate (disodium salt) | Carbamazepine | 5-Fluoroorotic acid | AR-C118925XX
研究領域:Cell Cycle/DNA Damage | Anti-infection
作用靶點:DNA/RNA Synthesis | SARS-CoV
熱門產品線:重組蛋白 | 化合物庫 | 天然產物 | 熒光染料 | PROTAC | 同位素標記物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Agostini ML, et al. Coronavirus Susceptibility to the Antiviral Remdesivir (GS-5734) Is Mediated by the Viral Polymerase and the Proofreading Exoribonuclease. MBio. 2018 Mar 6;9(2). pii: e00221-18.[2]. Wang M, et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-n C o V) in vitro. Cell Res. 2020 Mar;30(3):269-271.[3]. Hu H, et al. Optimization of the Prodrug Moiety of Remdesivir to Improve Lung Exposure/Selectivity and Enhance Anti-SARS-CoV-2 Activity. J Med Chem. 2022 Sep 22;65(18):12044-12054.
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