亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

產品推薦:氣相|液相|光譜|質譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養箱


化工儀器網>技術中心>其他文章>正文

歡迎聯系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

減壓蒸餾測定儀操作指南:從設備準備到測試過程的詳細步驟

來源:上海羽通儀器儀表廠   2024年03月05日 11:35  

減壓蒸餾操作具體方法:

1)、收集玻璃儀器:與常壓蒸餾相同,不同之處在于減壓蒸餾需要用一只3口或4口轉接頭。

2)、預熱油浴或加熱套。如果蒸餾物的沸點未知,此步驟應該略去。記住,多數情況下,熱源的溫度需比蒸餾物的沸點高20~30° C。注意:由于熱分解及可能著火,只在加熱溫度低于200° C時使用油浴。

3)、記錄貼有標簽的接收瓶的重量。

4)、將要蒸餾的物料放入帶攪拌子的圓底燒瓶(攪拌子用于防止爆沸)。選擇圓底燒瓶的大小非常重要。液體裝至瓶子溶劑的1/2到2/3為好,液面太高將過早沸騰,液面過低則要花費太長的時間來蒸餾。

5)、裝配所有玻璃儀器,確保在所有接頭上涂上油脂。注意節約真空油脂,它比較貴,同時你也不想讓它進入你的產品中吧。

6)、蒸餾柱的保溫。當用維格勒柱時,柱子應該用玻璃棉或鋁箔來包裹。如果不進行隔熱保溫處理,蒸餾時要花費很長的時間。

7)、將冷凝管連上水管,打開水龍頭,檢漏。

8)、不要開始加熱! ! !

9)、緩慢地將蒸餾裝置抽真空。你應該可以看到液體開始起泡。不要擔心,一切正常。在室溫和減壓條件下,殘留的溶劑及低沸點的雜質將很快被蒸走。

10)、一旦泡沫減少,或減慢到幾乎停止,你就可以開始加熱了。

11)、放下通風櫥擋板。這樣可以避免意外傷害,同時也可以使蒸餾裝置不受實驗室空調、抽風的影響。空調、冷風將使蒸餾裝置溫度降低,并延長蒸餾時間。

12)、不要加熱過快!!!耐心是蒸餾成功的關鍵。

13)、緩慢升高加熱器的溫度,直到溶液開始回流。

14)、等待并觀察蒸餾溫度計的變化。如果10分鐘后觀察不到溫度變化,則應稍微調高溫度。

15)、重復步驟14, 直到能觀察到溫度計有變化。一旦有變化,即準備收集餾分。

16)、使蒸餾裝置保持恒定的溫度。使記錄的蒸餾溫度的至多在5° C范圍內波動。

16)、收集餾分直至溫度發生突變。通常,當一 種餾分蒸餾完成時,蒸餾溫度計顯示的溫度將下降。此時,你應該更換接收瓶,或停止蒸餾。

17)、卸去真空。當你已經收集到所需產品時,還不能將加熱裝置降溫。首先,你必須卸去真空。但在做此之前,需確保所有接收瓶都用夾子、接口夾或你的手等方法固定在裝置上。你不想看到在卸去真空后產品接收瓶摔得粉碎吧!如果一切準備就緒,向裝置中通入氮氣,然后移走熱源,并讓裝置冷至室溫。

18)、所有物品都冷卻后,稱量接收瓶,計算產物的重量。


免責聲明

  • 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
  • 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
  • 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。
企業未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618