上一章節(jié)介紹了醫(yī)療器械大的分類(lèi)，那么實(shí)際工作中應(yīng)該如何查詢一般醫(yī)療器械的分類(lèi)呢，本章進(jìn)行簡(jiǎn)要闡述。

醫(yī)療器械分類(lèi)目錄按照醫(yī)療器械技術(shù)專(zhuān)業(yè)和臨床使用特點(diǎn)分為22個(gè)子目錄，子目錄由一級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別、二級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例和管理類(lèi)別組成。

判定產(chǎn)品類(lèi)別時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況，結(jié)合新《分類(lèi)目錄》中產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進(jìn)行綜合判定。

醫(yī)療器械分類(lèi)查詢可以通過(guò)NMPA醫(yī)療器械欄-醫(yī)療器械查詢，網(wǎng)站如下：

醫(yī)療器械分類(lèi)查詢也可以通過(guò)中檢院-信息公開(kāi)-數(shù)據(jù)查詢-醫(yī)療器械分類(lèi)目錄查詢。

根據(jù)《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)有關(guān)工作的通知》 ，新研制的尚未列入《分類(lèi)目錄》或分類(lèi)界定通知等文件的醫(yī)療器械，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十六條規(guī)定申請(qǐng)類(lèi)別確認(rèn)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過(guò)總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)標(biāo)管中心）分類(lèi)界定信息系統(tǒng)提出分類(lèi)界定申請(qǐng)。

申請(qǐng)材料要求如下：

（一）分類(lèi)界定申請(qǐng)表；

（二）產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖；

（三）產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（樣稿）；

（四）進(jìn)口上市證明材料（如有）；

（五）資料真實(shí)性自我保證聲明；

（六）其他與產(chǎn)品分類(lèi)界定有關(guān)的材料。