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制藥廠產(chǎn)品分析色譜儀成套配置方案

來源:廣州北銳精密儀器有限公司南寧辦事處   2011年12月01日 13:32  

 

隨著《藥品和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求(GMP)》及《2005版國家藥典》的實施,藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品生產(chǎn)中溶劑殘留的嚴格控制,將是保證藥品質(zhì)量*手段之一。
我公司生產(chǎn)的配備自動頂空進樣器的氣相色譜儀可按《2005版國家藥典》的要求,用頂空氣相色譜法測定藥品中溶劑的殘留,該系統(tǒng)具有簡化樣品前處理、定量分析標準確及重復性好、縮短分析檢測時間、減少色譜柱污染等優(yōu)點。本系統(tǒng)性價比*,操作簡單,適合在廣大藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量控制及醫(yī)藥管理部門檢測監(jiān)控的應用。
 
藥品中殘留溶劑分析色譜成套配置:

產(chǎn)品名稱
型號
規(guī)格及說明
數(shù)量
金額(元
氣相色譜儀
GC9890A
雙FID、毛細管進樣系統(tǒng)、填充柱進樣系統(tǒng)、三階程升、智能后開門
1
自動頂空進樣器
含鉗子、頂空瓶
1
色譜工作站
N2000
(電腦、打印機自配)
1
毛細管色譜柱
30M*0.32u
1
氮氫空發(fā)生器
GX-300A
1

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