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雙模式DGT裝置在水體中的分析實驗與操作流程分享

來源:中科智感(南京)環(huán)境科技有限公司   2023年10月13日 10:27  


DGT技術是在水凝膠和外部水體間形成一個穩(wěn)定的濃度梯度,通過固定相的性質選擇性地累積元素的可溶性形態(tài),能夠在原位狀態(tài)下比較真實地反映水體元素的天然存在形態(tài)和濃度,是測定元素可溶性形態(tài)和空間分布的較為理想的方法。原理是可滲入離子以擴散方式穿過濾膜和擴散膜, 隨即被固定膜捕獲,使靠近固定膜一端的離子濃度維持為零,從而在擴散層中形成一個穩(wěn)定的濃度梯度。




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結構組成

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結構圖


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實物圖


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裝置投放 

一般需要至少投放兩種不同擴散厚度的DGT裝置來確定離子有效態(tài)濃度(CDGT)與DBL厚度(δ),由于野外試驗不確定因素較多,實際應用中投放4種不同厚度的DGT裝置(總厚度分別是0.01、0.05、0.09、0.13cm)。




1.在對此次水樣進行磷含量分析實驗時,我們使用到三種厚度的DGT裝置,將不同厚度(厚度由小到大)的擴散層的DGT裝置用魚線固定,依次投放至所采集的水樣瓶中。

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投放




裝置固定方式不限,根據實際情況靈活變通

也可將DGT裝置固定于有機玻璃框架中,(玻璃框架共四個槽,每個槽安放三個裝置(平行樣),框架由左到右安放不同厚度(厚度由小到大)的擴散層的DGT裝置。

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玻璃框架會由其自身重力作用沉入水體,待其到達確定深度,將魚線上端固定位置,設定浮標。保證DGT所處位置不變,放置5~7天后回收裝置。




2.記錄投放點的經緯位置(采樣時的經緯位置)和水深、測定水溫(每天同一個時刻測定,最后取平均值)

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測溫




3.裝置放置5~7天。




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裝置回收 

1.待裝置放置的時間結束后,從水樣中取出DGT裝置。

2.用去離子水沖洗裝置表面(清洗干凈,不殘留附著物),隨后將不同厚度DGT裝置分別裝入少量去離子水的自封袋中密封,并標記。

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保存




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分析方法

本次實驗以Zr-Oxide 膜為例,采用溶液提取法,對水體中的磷含量進行分析。

1.從裝置中取出固定膜用少量超純水沖洗膜表面并用干凈濾紙吸干。

2.將小圓片膜放入2.0ml的離心管中,加入1.8ml 1MNaOH,室溫下提取,24h后取出膜,保存提取液待測定。

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取膜


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提取


3.PO43--P的測定采用磷鉬藍顯色法,從NaOH溶液中吸取適量的提取液至96孔酶標板微孔中,確定合適的稀釋倍數,按樣品與H2SO4比例4:1(V:V)加入2M H2SO4至200ul(酸堿中和,若產生氣泡離心消除),按樣品與顯色劑10:1(V:V)加入顯色劑20μl,加完樣的酶標板至于35℃微型振蕩器恒溫顯色45min,然后通過微孔板分光光度計在700nm波長下讀取每個微孔的吸光值,扣除該微孔的空白吸光值后得到每個微孔中解吸液的吸光度。

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酶標儀P測定

4.有效磷濃度(CDGT)的計算過程如下:

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附錄1

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附錄2

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注:篇幅有限僅展示部分內容,如需了解雙模式DGT更多元素的測定方法請咨詢智感客服獲取資料。







 DGT樣品檢測服務 

如果您實驗條件有限無法開展檢測,可以將DGT樣品交由智感環(huán)境,我們會根據您的實驗需求對DGT樣品進行檢測和分析。





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    DGT檢測價格

待測元素

單價

元/樣品)

測試儀器

檢出限

(μg L-1)

磷(PO43-

6.3

微孔板分光光度計

10

鐵(Fe2+

6.3

5

氨氮(NH4+

6.3

10

硝態(tài)氮(NO3-)

6.3

10

砷(As)

52.5

原子熒光分光光度計

1

無機汞(Hg2+)

73.5

冷原子熒光分光光度計

0.1

甲基汞

(CH3Hg+)

147

0.1

重金屬陽離子:Mn、Co、 Ni、Cu、Zn、Cd、Pb 等

一種58,每增加一個元素增加8元

電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)

0.1

重金屬陰離子:V、Cr、 As、Se、Sb、Mo、W 稀土元素(REEs)等

一種58,每增加一個元素增加8元





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