1、旋轉蒸發儀使用時要先抽小真空,再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04Mpa在停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2、各磨口。密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽在通電前必須加水,不允許無水時干燒。
4、如果真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5、旋轉蒸發對空氣敏感物質時,再排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
6、如果樣品粘度很大,應當放慢旋轉速度比較好,手動緩慢旋轉,以能形成新的液面,利于溶劑蒸出。
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。