2,7-二溴芴合成方法
向100 mL圓底燒瓶中依次加入10 g 芴和20 mg三氯化鐵,注入60 mL氯仿使其溶解,用錫紙將燒瓶包好使反應避光,以避免在9,9位上引入溴基團,快速加入0.5 mL Br2,體系在0℃反應半小時后逐漸升至室溫。再反應7個小時后停止。敞開體系后,會有未反應的Br2和生成的HBr形成的白煙逸出,在通風櫥內(nèi)放置10分鐘后,打開錫紙得到棕紅色液體。加入NaOH除去其中未反應的溴,再加入HCl中和多余的NaOH,加入少許蒸餾水。分開水層和有機層,用氯仿萃取水層三次,合并有機層,無水硫酸鎂干燥過夜。過濾,除去溶劑得淡黃色固體。用無水乙醇重結(jié)晶得到白色晶體。
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