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科研實(shí)驗(yàn)中PEG化修飾藥物的不同應(yīng)用方面簡(jiǎn)述

來(lái)源:杭州新喬生物科技有限公司   2023年04月19日 09:17  

PEG化修飾藥物一般包括PEG、偶聯(lián)藥物和/或連接劑(Linker)等部分組成。PEG化是通過(guò)各種偶聯(lián)的分子/或Linker來(lái)進(jìn)行藥物的溶解性、免疫原性和生物功能。

 

PEG化修飾在藥物方面的應(yīng)用主要在:

PEG化小分子、PEG化蛋白、PEG化多肽PEG化脂質(zhì)體等方面

 

PEG化小分子

小分子藥物普遍存在水溶性差、半衰期短、生物組織分布靶向性差和毒性大等缺陷,極大地限制了其應(yīng)用。

 

PEG化蛋白

蛋白質(zhì)的聚乙二醇修飾是指將蛋白與聚乙二醇通過(guò)共價(jià)鍵進(jìn)行偶聯(lián)。

PEG化多肽

有科研表明PEG對(duì)肽進(jìn)行化學(xué)修飾,可以提高肽的多種理化性能藥代動(dòng)力學(xué)。

PEG化脂質(zhì)體

PEG化脂質(zhì)體后PEG鏈通過(guò)在脂質(zhì)體表面建立一層親水保護(hù)膜使得脂質(zhì)體表面的親水性增加,與單核吞噬細(xì)胞的親和力降低,從而逃避RES的識(shí)別,減少脂質(zhì)體的捕獲,阻止脂質(zhì)體與其他分子,如各種血清成分的相互作用,故又稱隱形脂質(zhì)體


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