中文名 6-氯嘌呤                     

英文名 6-Chloropurine  

化學名 6-氯嘌呤;6-氯代嘌呤

CAS號 87-42-3    

分子式 C5H3ClN4    分子量 154.56

6-氯嘌呤是合成腺嘌呤的主要中間體之一，其經6-位氨化即得到腺嘌呤。腺嘌呤，化學名為6-氨基嘌呤，其衍生物在醫藥及農用化學品等領域應用廣泛。比如，它是合成維生素B4(腺嘌呤磷酸鹽)的主要原料；美國Gileadsciences公司開發研制的阿德福韋酯(Adefovirdi-pivoxil，9-[2-[雙(特戊酰氧甲氧基)膦酰甲氧基]乙基]腺嘌呤)，2002年9月經FDA批準已成為用于治療乙肝的核苷類似物新藥，口服后能有效抑制乙肝病毒DNA鏈的復制；1992年，HuberS.發現8-氮雜腺嘌呤對馬鈴薯X病毒具有明顯的抑制作用；腺嘌呤類衍生物也可作為細胞分裂素，如玉米素、二氫玉米素、異戊烯基腺嘌呤、6-芐基腺嘌呤與激動素等，可促進植物細胞分裂和擴大、促進側芽發育、影響各種酶的活性、延緩衰老等。

投料物質的量比次HUANGPIAOLIN∶雙(三氯甲基)碳酸酯∶有機胺催化劑為1∶0.36∶0.2，次HUANGPIAOLIN投料量為2.74g(0.02mol)，雙(三氯甲基)碳酸酯投料量為2.16g(0.0072mol)，有機胺催化劑為三乙胺，用量為0.41g(0.004mol)，有機溶劑為甲苯，用量為次HUANGPIAOLIN質量的10倍(27.4g)。

先將三乙胺溶解在10g甲苯中，冰浴冷卻，緩慢滴加雙(三氯甲基)碳酸酯的甲苯溶液(2.16g雙(三氯甲基)碳酸酯溶于17.4g甲苯中)，控制滴加速度使反應液溫度維持在0~5℃，滴加完畢，繼續攪拌半小時；將次HUANGPIAOLIN投入繼續攪拌，維持0~5℃反應3小時；撤去冰浴，室溫下攪拌反應半小時，然后升溫至110℃(回流)反應2小時；過濾，取濾餅即得到6-氯嘌呤鹽酸鹽，將6-氯嘌呤鹽酸鹽溶于冰水，用質量濃度為15％的氨水調至pH為8，6-氯嘌呤析出，過濾，濾餅用冷水洗滌，烘干，得6-氯嘌呤2.57g。含量(HPLC面積歸一化法，98.4％)，收率81.8％。

熔點＞300℃。¹HNMR(DMSO-d6)δ：8.65(s，1H，2-CH)，8.79(d，J＝15.0Hz，1H，8-CH)，13.75(s，1H，-NH)；Msm/z(relativeintensity)：155(M+，38)，154(100)，119(56)，92(16)，74(6)，65(13)，53(8)，38(40)，36(87)；IRv(cm^-1)：2943，2858，1603，1553，1472，1382，1302，1265，1208，1113，986.

投料物質的量比為乙酰基次HUANGPIAOLIN∶三氯氧磷∶N，N?二jiajibenan為1.0∶5.0∶1.0

在裝有溫度計和機械攪拌的500mL的三口燒瓶內，加入35.6g乙酰基次HUANGPIAOLIN(0.20mol)、152153.0g三氯氧磷(1.00mol)、24.2gN，N?二jiajibena(0.20mol)，開啟攪拌，加熱至105℃，保溫4h后，蒸除未反應的三氯氧磷。冷卻到0℃，加入100mL冰水，用0.1MNaOH溶液調pH值至8。冷卻后析出大量黃色固體。過濾，冷水洗滌，干燥，得6?氯嘌呤27.6g，收率90.0％(以乙酰基次HUANGPIAOLIN計，下同。)，經檢測純度為99.0％(高效液相色譜面積歸一法，簡稱HPLC，下同)。MS(EI):M(100)，M+2(33)。

一種2-氟腺嘌呤合成方法。以廉價的6-氯嘌呤為原料，對9位NH進行四氫吡喃基保護，然后和三氟甲磺酸酐反應，在2位引入硝基，繼而和NH₄F反應，將硝基轉化為氟原子的同時，脫除四氫吡喃基，（鼎信通藥業）最后在被氨氣飽和的甲醇溶液中，將6位氯原子轉化為氨基，得到2-氟腺嘌呤，總收率58%。本方法原料廉價易得，避免使用價格昂貴和有毒有害的試劑，避免使用危險性和腐蝕性的操作步驟，且反應規模擴大到200g規模時，收率無明顯下降。本發明申請為2-氟腺嘌呤的合成提供了一條新的合成途徑，具有潛在的應用前景。

一種6-芐氨基腺嘌呤人工抗原的合成方法，屬于生物化工技術領域。本發明以6-氯嘌呤和4-（氨甲基）苯甲酸取代得到含羧基的產物6-BA即為半抗原。采用碳二亞胺法將半抗原6-BA與載體蛋白BSA偶聯，用紫外法表征，并測定偶聯物的偶聯比。本發明成功合成了6-芐氨基腺嘌呤人工抗原6-BA-BSA，合成步驟簡單、安全、有效，可用于免疫分析中，為以后的研究提供了必需的人工抗原。