新藥物傳遞系統(tǒng)發(fā)展迅速，其中最引人注目的是可生物降解兩親性嵌段共聚物載藥系統(tǒng)。

兩親性是指分子結構中同時具有親水基團和疏水基團兩部分。合成共聚物的親水基團有聚乙二醇(PEG)、聚氨基酸（PLL等）。疏水基團有聚乳酸類例如聚L-丙交酯PLLA[ poly(L-lactide)]、聚D,L- 丙交酯  PDLLA [poly(D,L-lactide)]、聚己內酯PCL、聚（D，L-丙交酯-co-乙交酯）共聚物PLGA等。合成兩親性嵌段共聚物一 般為線性聚合物，在水及多種溶劑中能溶解，具有成膜性強、 穩(wěn)定性好、毒性低、品種繁多等優(yōu)點，故可滿足藥劑學的各種 不同需求。兩親性嵌段共聚物在水中生成膠體溶液，膠束直徑在納米級范圍(<200 nm)。 疏水性藥物可通過化學鍵合或物理包合到膠束的核內，形成兩親性嵌段共聚物納米膠束載藥系 統(tǒng)。在溶劑(水、體液)中兩親性嵌段共聚物可降解。這種新 的載藥系統(tǒng)，顯示出du te de性能：(1)殼-核結構  兩親性嵌 段共聚物載藥系統(tǒng)在水或體液中可自組裝形成納米膠束，膠束外層是親水嵌段形成的殼，內層為疏水嵌段形成的核，殼- 核結構是兩親性嵌段共聚物的*構型。

以PEG為親水基團構成的膠束，(1)在血液循環(huán)中能免受網(wǎng)狀內皮系統(tǒng) (RES) 吞噬，同時可延長藥物在血液中駐留時間];(2)靶 向性 腫瘤組織與正常組織相比，有更豐富的毛細血管，毛 細血管壁具更大的孔隙，當抗癌藥物制成兩親性共聚物載藥膠束后，由于載藥膠束尺寸小、比表面積大，對腫瘤細胞的滲 透增強，腫瘤細胞內的藥物濃度明顯高于血藥濃度，顯現(xiàn)出 了制劑的靶向性；(3)顯著提高難溶性藥物的溶解度；(4)不 良反應少；(5)臨界膠團濃度低，熱力學穩(wěn)定性高；(6)共聚物 膠束脫水后，復溶于溶劑，即恢復原膠束結構。

碳水科技（Tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，定制：

l mPEG-PCL/PLA/PLGA聚合物納米膠束定制,納米膠束裝載藥物/熒光染料，膠束表面可飾抗體、多肽（cRGD,SP94等）、小分子、適配體等（膠束定制合成服務,納米膠束定制,成品聚合物膠束定制,）

l 白蛋白納米粒定制合成服務,白蛋白納米粒成品合成定制

l 脂質納米粒（LNP）定制合成服務，脂質納米粒（LNP）成品合成定制，LNP陽離子脂質體載siRNA/mRNA，LNP表面可修飾抗體、多肽、小分子、適配體等

l 脂質體定制合成服務，裝載DNA/RNA/抗體/多肽或小分子脂質體試劑，載藥脂質體，陽離子脂質體，熒光脂質體

l 聚合物微球定制合成服務

l 水凝膠制劑定制

l 納米囊泡成品合成定制

碳水科技（Tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，提供以下表征：

l DLS（Brookhaven ZetaPALS）的粒徑和分布

l Zeta電位和移動性（Brookhaven ZetaPALS

l DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)

l cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)

l 膠束臨界膠束濃度（CMC）

l 納米粒載藥率和包封效率（通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物）

l 證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位，nanodrop的蛋白測定

l 體外釋放率檢測

l 穩(wěn)定性檢測

l細胞實驗表征

l 動物實驗表征

· 

以上資料源于碳水科技（Tanshtech）
此產(chǎn)品僅用于的科學研究，不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。