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固相萃取儀將固相萃取的各個步驟有效的集成于一個平臺，可實現整個固相萃取過程(活化、上樣、淋洗、干燥、洗脫)的全自動操作，大大提高了樣品前處理的效率，將分析工作者從繁瑣的前處理工作中解脫出來，使樣品前處理更快捷、高效。
SPE技術中萃取回收率衡量著檢測分析結果的準確度，除了分析儀器帶來的誤差對回收率的影響之外，在固相萃取中還有以下因素影響著回收率。
一、pH對固相萃取回收率的影響
根據吸附機理，固相萃取主要分為正相保留模式、反相保留模式、離子交換作用模式。
正相保留模式
我們所使用的溶劑多為非極性的有機溶劑，pH對正相保留的影響并不是很大。
反相保留模式
調節pH的主要目的是使目標化合物或者雜質充分質子化，保持分子狀態。以硅膠鍵合十八烷基碳鏈(C18小柱)為例，對于現在的商品化鍵合硅膠固相萃取小柱，其封尾率最多在70%左右，還有30%的硅羥基存在。當化合物處于離子狀態時，C18對化合物的容量因子會大大降低。
當分析部分堿性化合物時，若萃取環境的pH同時使堿性目標化合物和硅羥基解離帶相反電荷，按照正常的非極性洗脫方法是無法將目標化合物洗脫出來的，因為堿性目標物與硅羥基之間形成了相反電荷之間的靜電吸引，必然導致回收率降低。當分析部分酸性化合物時，也要注意控制pH，例如，呈離子態的酸性除草劑在C18柱上基本不保留或很少保留。而在萃取前對樣品溶液進行酸化，使其呈中性狀態，就可以提高回收率。
二、SPE柱容量對回收率的影響
SPE小柱中填料的質量影響著其吸附容量，吸附容量指的是在特定條件下，一定質量的吸附劑能夠保留的化合物(包括目標化合物和部分干擾物)的總質量。常見規格吸附容量如下：
硅膠基質
柱容量不超過SPE填料質量的5%，例如100 mg/1mL的C18小柱可以保留5mg的化合物。
聚合物基質
柱容量是硅膠基質吸附劑的3倍，例如100 mg/1mL的BRP小柱可以保留15mg的化合物。
離子交換吸附劑
交換容量為0.25-1mmol/g，1mmol/g表示1g吸附劑能吸附1mmol的一價帶電物質。
所以在固相萃取中根據上樣量來選擇合適的填料規格至關重要，當上樣量超過了吸附劑填料的吸附容量，目標化合物就不再被吸附劑所保留，而是會隨樣品基質流出SPE小柱，導致回收率下降。
三、流速對固相萃取回收率的影響
在固相萃取中，流速主要包括：活化流速、控制樣品通過SPE柱的流速和從SPE柱上洗脫目標化合物的流速。
活化流速
活化主要是使吸附劑填料上官能團充分舒展開來，提高對目標化合物的吸附效率，從而提高萃取回收率。此外，還可以除去商品化小柱中可能存在的雜質和干擾物。對流速的要求是不能太快，一般保持在1mL/min。
樣品通過SPE柱的流速和從SPE柱上洗脫目標化合物的流速也是兩個十分重要的因素。
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