Research plus多道移液器

多道移液器的上半部分，請參考單道移液器

1、脫卸鎖扣

用于拆卸多道移液器的下半部分

2、多道移液器的下半部分

下半部分可以自由旋轉，旋轉不會旋下下半部分。

外面兩個通道具有1和8 (或1和12)的數字標示。

多道移液器的每個通道均有單獨的活塞，即使安裝少

于8個或12個的吸頭也可以使用，便于更換和維護。

3、彈簧鎖扣

按下即可打開下半部分的蓋板

4、彈性吸嘴

具有伸縮性的吸嘴，優化了安裝和脫卸吸頭的用力.

確保移液均一性。

5、吸頭

推薦使用Eppendorf epT.I.P.S.吸頭。

6、蓋板

下半部分的保護板，可打開。

移液器的正確操作

第一步設定移液體積(僅適用于可調量程移液器)

●旋轉移液器上端旋鈕進行體積調節。1,000 ul以下量程的移液器以μl為單位顯示體積，5 ml和10 ml 量程的移液器體積以ml 為單位顯示體積。從大體積調節至小體積時，逆時針旋轉至刻度即可:從小體積調節至大體積時，可先順時針調過設定體積，再回調至設定體積，可保證最佳的精確度。

第二步裝配移液吸頭

●對于單道移液器， 將移液器末端垂直插入吸頭，輕壓上緊即可:

●對于多道移液器， 將移液器的第一道對準第- 一個吸頭， 傾斜插入，前

后稍許搖動上緊即可。

特別提示

●Research plus移液器具有彈性吸嘴，無需用力也可保證氣密性，同時確保吸頭裝配的均一性。

●如使用5ml和10ml不帶濾芯的吸頭，請使用過濾器:如使用5ml或10ml帶濾芯的吸頭，則需要卸下移液器內的過濾器。因為過濾器和濾芯會相互干擾，造成移液器的第-檔控制檔失效。

●不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散，甚至會導致調節刻度的旋鈕卡住。

第三步吸液和放液

●垂直吸液

●吸頭jian端需浸入液面 3 mm以下

●選擇 正確的移液方式慢吸慢放，控制好彈簧的伸縮速度

●放液時吸頭jian端靠在容器內壁

特別提示

5m|和10ml的移液器要配合濾芯吸頭或過濾器使用，吸液時，吸頭需浸入液面以下5 mm，慢吸液體，達到預定體積后，在液面下停頓3秒，再離開液面。

移液器的清潔和消毒

移液器內外部清潔方法

●使用含肥皂液、 洗潔精或60%異丙醇清潔液的濕布，去除移液器外部污垢，再用雙蒸水淋洗，晾干即可

●如果移液器誤吸入樣品被污染，需拆卸移液器的下半部分(詳見移液器拆卸與組裝)，再使用肥皂液、洗潔精或60%異丙醇清潔，并用雙蒸水淋洗干凈，晾干后再組裝移液器內外部清潔方法

特別提示

移液器內部的密封圈是免維護的，無需拆卸，因而無需更換。

移液器的消毒滅菌

高溫高壓滅菌處理

所有的Researchplus移液器可進行整支高溫高壓蒸汽滅菌。

步驟:

●去除 移液器內部和外部的污染物

●用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部分，于121C, 1 bar下，滅菌20分鐘

●滅菌完成后， 將移液器冷卻至室溫，晾干，安裝即可

特別提示

● 滅菌時，確保溫度不超過121。C。

●進行高溫高壓或紫外照射滅菌時，請勿使用任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯酸鈉.

●對于5ml和10ml移液器，需除去舊的過濾器，高壓滅菌后換上新的過濾器。過濾器只能高壓滅菌一-次。

uv紫外線照射滅菌

Eppendorf移液器采用抗紫外線的高品質材料制成，整支移液器和部件可在紫外線下進行表面消毒，特別適用于細胞培養實驗室。

去除移液器的DNA污染

處理方法:

●10x儲存液稀釋成1倍緩沖液，將Research plus移液器下半部分拆卸下來的各部件，在95℃下浸泡30分鐘

●在60C下烘干處理或*晾干

●移液器*冷卻后將部件組裝