凝膠貼膏是指原料藥物與親水性適宜的基質(zhì)混合后鋪設在背襯材料上制成的貼膏劑。凝膠貼膏具有含水量較高、透氣性較好、載藥量大、吸收效率高、無異味、皮膚刺激性小等優(yōu)點，更易被患者和臨床醫(yī)生所接受，已成為經(jīng)皮給藥系統(tǒng)發(fā)展的熱門方向之一。

凝膠膏劑通常采用高分子材料為骨架材料，再加入交聯(lián)劑、保濕劑、填充劑以及透皮促滲劑等形成具有一定粘度的假塑性流體。在使用時，藥物成分會從骨架材料中釋放出來并到達皮膚表面，進而經(jīng)過表皮進入血液循環(huán)發(fā)揮作用。

所以，凝膠膏劑的藥物成分的釋放速率和透皮吸收速率將直接影響其臨床療效，是評價凝膠膏劑的重要質(zhì)量指標。

凝膠膏劑的體外釋放測試（IVRT）和體外透皮測試（IVPT）一般會使用Franz垂直擴散池法。本文將分享某凝膠膏劑的體外釋放測試案例，希望能給您帶來幫助和啟發(fā)。

實驗儀器：銳拓RT800自動取樣透皮擴散系統(tǒng)

裝置：銳拓改良式Franz垂直擴散池

溫度：32 ± 0.5℃

介質(zhì)：技術保密

轉(zhuǎn)速：300 RPM

介質(zhì)體積：40 mL

取樣量/補液量：1 mL

凝膠膏劑直徑：16 mm

凝膠膏劑的體外釋放測試一般會選擇合適的惰性和商業(yè)化的人工膜。待測樣品在不同濾膜的透過速率可能不同。在進行方法開發(fā)時，應充分考察濾膜對樣品的釋放速率的影響。

下圖展示了在濾膜篩選過程中，凝膠膏劑樣品在其中三款濾膜下的體外釋放測試結(jié)果。綜合考量方法開發(fā)過程中的其他因素后，決定使用濾膜A作為測試濾膜。

通過前期的方法開發(fā)，上樣量、濾膜、介質(zhì)、介質(zhì)體積、轉(zhuǎn)速等關鍵參數(shù)已經(jīng)確定。并在后續(xù)階段，對測試方法的準確度、重復性和區(qū)分力等關鍵指標進行了驗證。

按照已經(jīng)制定的方法，對凝膠膏劑樣品進行體外釋放測試。然后，根據(jù) USP<1724>，計算在各個取樣時間點每 1平方厘米面積下的累積釋藥量（Cumulative Amount Released）：

測試結(jié)果如下圖所示，累積釋藥量曲線的橫坐標為時間的平方根。

凝膠膏劑樣品的釋放一般遵循 Higuch 公式，即藥物的累積釋藥量與時間的平方根成正比。將 6 個測試樣品在各個取樣時間點的累積釋藥量與取樣時間的平方根進行線性回歸，得到回歸方程和相關系數(shù)，并取其斜率值為釋藥速率常數(shù)。

結(jié)果表明，F(xiàn)ranz垂直擴散池法的精密度高，重現(xiàn)性好。可適用于凝膠膏劑的體外釋放測試，為乳膏產(chǎn)品的配方開發(fā)提供有價值的體外釋放度測定數(shù)據(jù)。

得益于銳拓 RT800 自動取樣透皮擴散系統(tǒng)的高精度自動化設計，有效地減少實驗系統(tǒng)或手動操作引入的誤差，讓測試結(jié)果的重復性更加理想。