冷庫驗證

1. 冷庫為什么要驗證

 GSP附錄有嚴(yán)格的冷庫驗證測試要求，新版 GSP 最大的變化之一，是增加了要求企業(yè)對冷庫進行驗證的內(nèi)容，這是GSP 第一次對經(jīng)營企業(yè)提出驗證方面的要求。而新版 GSP 對于冷庫驗證方面的要求很細也比較高，發(fā)布了“附件5驗證管理”，對技術(shù)細節(jié)要求很細。

驗證不僅是法規(guī)的要求，可以通過驗證的建立措施：如改進溫度控制參數(shù)等，來確保儲存期藥品的質(zhì)量；同時通過驗證，在確保溫度符合要求的前提下，也許還可能調(diào)整溫度控制參數(shù)以達到節(jié)能的目的；也可以通過驗證，針對日常冷庫運行過程出現(xiàn)的斷電/超溫報警等異常偏差，提供偏差處理的數(shù)據(jù)支持。

2. 驗證準(zhǔn)備

一般來講，冷庫驗證采用多點溫度測定儀進行溫度分布驗證，在布點工作開始前，檢查所有儀器是否正常，是否在校準(zhǔn)期內(nèi)，確保探頭在進入冷庫后能夠持續(xù)運行。

其次，根據(jù)溫濕度的監(jiān)測以及冷庫內(nèi)的制冷效果，進行冷庫內(nèi)設(shè)備的檢查，確認(rèn)冷庫設(shè)施設(shè)備的性能。同時觀察冷庫內(nèi)藥品區(qū)域的布局，藥品的碼放高度等情況。

3. 布點位置

設(shè)備調(diào)試完成后，放置于冷庫包裝預(yù)冷區(qū)預(yù)冷30分鐘后，再開始布點，布點其實是冷庫驗證中最重要的環(huán)節(jié)，這個在“附件5驗證管理(征求意見稿)”寫得很詳細：

    4. 驗證實施

前期工作準(zhǔn)備就緒，可以進行驗證實施。

（1）滿載分布驗證

滿載指的是庫房日常可能存放最多的藥品符合 GSP 規(guī)范要求離地離墻等要求。所有的驗證活動都是在可能的情況下，挑戰(zhàn)“最差”條件，這樣驗證時如果能符合要求，才能夠有充分的理由說明日常的運行過程中可能出現(xiàn)的極至情況。對于冷庫來講，溫度分布最差的情況就是庫房里面盡可能放滿藥品，冷空氣相對不流通（相比空載），挑戰(zhàn)溫度的分布。在驗證開始階段，經(jīng)常查看一下驗證的數(shù)據(jù)趨勢，如果數(shù)據(jù)臨近上限或下限，則要考慮將冷庫參數(shù)及時進行調(diào)整，待調(diào)整到合適的參數(shù)并溫度分布數(shù)據(jù)穩(wěn)定后，重新再進行驗證，持續(xù)采集48小時，每2分鐘記錄和保存一次數(shù)據(jù)。注意：在正式滿載驗證時，盡量將進出冷庫的次數(shù)降至最少，以免影響驗證的數(shù)據(jù)。

（2）斷電保溫驗證

斷電保溫驗證的目的是，萬一在斷電的情況下，驗證可以持續(xù)多長時間還能確保藥品儲存條件，或者應(yīng)急轉(zhuǎn)移時間。一次天氣環(huán)境高溫（即夏季），一次環(huán)境低溫（即冬季）。至于選擇在什么日期范圍，須根據(jù)當(dāng)?shù)厝隃囟确植记闆r再來確定。驗證時，需同時記錄室外環(huán)境溫度，最好單獨設(shè)置一個探頭在室外，用于做參比，斷電保溫驗證需重復(fù)三次，注意：斷電保溫驗證期間，人員嚴(yán)禁進入庫房作業(yè)。

（3）開關(guān)門試驗驗證

開門試驗驗證的目的，是確定日常允許開門的最長時間。門全部打開；模擬人員進出操作N次，具體次數(shù)根據(jù)日常進出門可能最多的頻次。各布點溫度除門口附近 5 個溫度布點可以超溫外，其余溫度布點均應(yīng)在范圍內(nèi)。重復(fù)驗證三次。

5. 冷庫驗證項目

a．      安裝確認(rèn)

b．      冷庫制冷系統(tǒng)功能確認(rèn)

c．      操作系統(tǒng)功能確認(rèn)

d．      空載分布試驗

e．      滿載分布試驗

f．      斷電保溫試驗

g．      開關(guān)門試驗

6. GSP認(rèn)證

GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即產(chǎn)品供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。GSP是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫，是藥品經(jīng)營企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)達到GSP要求，并通過認(rèn)證取得認(rèn)證證書。

公司背景介紹：

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準(zhǔn)、GMP驗證服務(wù)/3Q驗證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域，從細胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域，一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗。自主品牌：華譜（上海）檢測技術(shù)有限公司、澤恒計量檢測（北京）有限公司。