超微量光度法的應用：

定義: 超微量分光光度法是利用物質所*的吸收光譜來鑒別物質或測定其含量的分析檢測技術。

特點: 靈敏、快速和簡便，在復雜組分系統中，不需要分離，即能檢測出其中所含的極少量物質。

應用: 生物化學研究中廣泛使用的方法之一，廣泛用于糖，蛋白質，核酸，酶等的快速定量檢測

超微量分光光度計的光譜范圍

包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其*的發射光譜，因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。

   鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的380～820nm波長的光譜，光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。

   氘燈的發射光譜：氘燈能發出190～400 nm波長的光譜，可作為紫外光光度計的光源。  氙氣閃光燈的發射光譜：氙燈能發出200～850 nm波長的光譜，可作為紫外-可見光光度計的光源。電源體積較小，采用脈沖閃光方式工作，閃光次數可達109次，壽命相對氘燈和鎢燈較長。

物質的吸收光譜

如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液，此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現了幾條暗線，即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。

不同物質的吸收光譜是不同的。因此根據吸收光譜，可以鑒別溶液中所含的物質。    

原理

當光線通過某種物質的溶液時，透過的光的強度減弱。因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質所吸收，只有一部分光可透過溶液。

入射光 =  反射光 ＋ 分散光 ＋ 吸收光 ＋ 透過光

        如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為“空白”去校正反射、分散等因素造成的入射光的損失，則：

入射光 = 吸收光 十 透過光

 分光光度計進行樣品濃度測定的原理是根據朗伯-比爾（Lambert-Beer）定律,

A = ε b c

    其中，A ——為物質的吸光度；

              ε——為物質的吸光系數；

               b——為光路長度（光程）；

               c——為物質的濃度。