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低鈉測量儀（ 測量下限5ppb）能簡便、快捷、準確、經濟地測量各種水溶液中的低鈉離子。
1.鈉離子在空氣-乙炔火焰中會出現電離的現象，想要解決這個問題，我們可以加入銫溶液，這樣就可以有效的抑制電離作用，另外應選用溫度較低的貧燃焰。
2.水中鈉離子的含量如果大于20mg/L時，標準系列溶液的配制就需要按照相應的規定進行配制，按照規定方法吸取鈉標準溶液分別置于50mL容量瓶中，各加氯化銫溶液5mL，用水稀釋至刻度,搖勻。在330.2nm處,調節儀器為最佳工作狀態,由稀到濃逐個測定吸光度,同時做空白實驗。以吸光度為縱坐標,相對應的鈉含量(mg/L)為橫坐標,繪制出標準曲線
3.水樣中100mg/L以下的SO4、Fe2;20mg/L以下的Zn2+、Cu2。500mg/L以下的Ca2+、C1-;40mg/L以下的Mg2+、Si4+;60mg/L以下的PO3;50mg/L以下的K+;30mg/L以下的Al3+不干擾測定。10mg/L以下的聚丙烯酸、HEDP、ATMP;100mg/L以下的季銨鹽和3mg/L以下的苯并三氮唑不干擾測定。
4.當水樣中懸浮物較多時,需用中速定量濾紙過濾,濾液貯于聚乙烯塑料瓶中,可放置2周。
5.所用原子吸收光譜儀應達到以下指標
a.檢出限:在測量循環冷卻水樣品中,鈉的檢出限應小于0.4mg/L。
b.工作曲線線性:工作曲線上部20%濃度范圍內的斜率與下部20%濃度范圍內斜率之比值應不小于0.7。
c.低精密度要求:工作曲線中濃度最高的標準溶液的10次吸光度的標準偏差,應不超過其平均吸光度的1.5%;濃度低的標準溶液(不是零濃度溶液)的10次吸光度的標準偏差,應不超過濃度最高的標準溶液平均吸光度的0.5%。
6.測定完成后,在不滅火情況下,依次用1%硝酸和三級試劑水各噴霧5min,以清洗噴霧器、霧化室和燃燒器。噴過髙濃度酸、堿水樣后,要用水*沖洗霧化室,防止腐蝕。噴過有機溶液后,先噴有機溶劑和丙酮5min,再噴1%硝酸和三級試劑水各5min。
1.鈉離子在空氣-乙炔火焰中會出現電離的現象，想要解決這個問題，我們可以加入銫溶液，這樣就可以有效的抑制電離作用，另外應選用溫度較低的貧燃焰。
2.水中鈉離子的含量如果大于20mg/L時，標準系列溶液的配制就需要按照相應的規定進行配制，按照規定方法吸取鈉標準溶液分別置于50mL容量瓶中，各加氯化銫溶液5mL，用水稀釋至刻度,搖勻。在330.2nm處,調節儀器為最佳工作狀態,由稀到濃逐個測定吸光度,同時做空白實驗。以吸光度為縱坐標,相對應的鈉含量(mg/L)為橫坐標,繪制出標準曲線
3.水樣中100mg/L以下的SO4、Fe2;20mg/L以下的Zn2+、Cu2。500mg/L以下的Ca2+、C1-;40mg/L以下的Mg2+、Si4+;60mg/L以下的PO3;50mg/L以下的K+;30mg/L以下的Al3+不干擾測定。10mg/L以下的聚丙烯酸、HEDP、ATMP;100mg/L以下的季銨鹽和3mg/L以下的苯并三氮唑不干擾測定。
4.當水樣中懸浮物較多時,需用中速定量濾紙過濾,濾液貯于聚乙烯塑料瓶中,可放置2周。
5.所用原子吸收光譜儀應達到以下指標
a.檢出限:在測量循環冷卻水樣品中,鈉的檢出限應小于0.4mg/L。
b.工作曲線線性:工作曲線上部20%濃度范圍內的斜率與下部20%濃度范圍內斜率之比值應不小于0.7。
c.低精密度要求:工作曲線中濃度最高的標準溶液的10次吸光度的標準偏差,應不超過其平均吸光度的1.5%;濃度低的標準溶液(不是零濃度溶液)的10次吸光度的標準偏差,應不超過濃度最高的標準溶液平均吸光度的0.5%。
6.測定完成后,在不滅火情況下,依次用1%硝酸和三級試劑水各噴霧5min,以清洗噴霧器、霧化室和燃燒器。噴過髙濃度酸、堿水樣后,要用水*沖洗霧化室,防止腐蝕。噴過有機溶液后,先噴有機溶劑和丙酮5min,再噴1%硝酸和三級試劑水各5min。
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