用TG/FTIR/MS聯(lián)用技術研究草酸鈣分解過程中CO和CO2的共逸出
摘要:采用 TG/FTIR/MS 三聯(lián)機在線檢測 CaC2O4分解過程中逸出氣的紅外和質(zhì)譜信息,并改變試祥量及氣 氛氣體的氧濃度進行定性定量分析。發(fā)現(xiàn)在惰性氣氛下 CaC2O4的兩個分解過程中均存在 CO 和 CO2,共逸出 現(xiàn)象。其中與 CO 共逸出的 CO2,由 CO 的歧化反應和氧化反應共同貢獻;與 CO2共逸出的 CO.則是由歧化反應 產(chǎn)物 C 與逸出氣 CO2 發(fā)生碳氣化反應而生成。系統(tǒng)內(nèi)氧氣濃度對 CO 歧化反應和碳氣化反應有很大影響, 當氧氣體積濃度達到 38 × 10-6 時,已檢測不到這兩個反應的存在,此時質(zhì)譜中 O2 (質(zhì)荷比 32) 的離 子流曲線出現(xiàn)負峰。
1. 引言 一水草酸鈣(CaC2O4•H2O)在程序溫度下發(fā)生脫水和分解反應,在 100℃至 800℃溫度范圍 內(nèi),依次脫除等摩爾的 H2O、CO 和 CO2氣體。這 3 個失重過程的溫度區(qū)間互不重疊,且化學 計量關系明確,因此在熱分析領域廣受青睞,是熱分析研究和儀器性能評價的重要參考物質(zhì) [1,2]對于熱重類儀器,通過分解過程的失重率與理論計算值的偏差,可以核查動態(tài)重量測試 的準確性;對于熱重與紅外光譜、質(zhì)譜等聯(lián)用的儀器,通過對這三種具有代表性的逸出氣的 檢測,可以評價檢測器的響應時間和檢測性能等[3-5],而且還經(jīng)常作為聯(lián)用類儀器進行定量 分析的校準氣源[6]。此外,CaC2O4•H2O 的三個固相分解過程的分解機理各不相同,被認為是" 理想的固相分解動力學模型"而得到廣泛的研究和探討[11]。 在以上的應用和研究中,普遍認為 CaC2O4•H2O 在氧化性氣氛(air,O2)與惰性氣氛(N2, He,Ar 或真空)下分解的主要區(qū)別,在于分解逸出的 CO 氣體在氧化性氣氛下發(fā)生氧化反應 并放出熱量,使得本來應該是的吸熱過程的 CO 逸出過程,最 終表現(xiàn)為放熱過程口[12]。 CaC2O4•H2O 具體分解過程可用方程式表達如下: CaC2O4•H2O (s)= CaC2O4 (s)十 H2O (g)(反應 1) CaC2O4 (s)=CaC03(s)十 CO(g)(反應 2) CaC03(s)=CaO(s)+CO2(g)(反應 3) 當氣氛中存在 O2氣時,CO 將發(fā)生氧化反應: CO(g)十 0.5O2(g)=CO2(g)(反應 4) 按理,無論在何種氣氛氣體下分解,最終的剩余物是一樣的,均為 CaO。但在實際測試 中,很容易觀察到氧化性氣氛下得到的 CaO 呈白色,惰性氣氛下得到的 CaO 卻呈灰色,而這 個現(xiàn)象在大部分的文獻報道和相關書籍中均被忽略了。
熱重分析只能檢測物質(zhì)在受熱過程中的質(zhì)量變化,同步的差熱功能也只能檢測試樣在程 序溫度下的吸放熱現(xiàn)象,均無法解釋 CaO 變色的原因,需要結構分析類儀器進行輔助研究。 1980 年,D.Price 等 [13]用質(zhì)譜法測定固相分解動力學參數(shù)時,采用原位加熱的方法對 CaC204 施以程序升溫,發(fā)現(xiàn)在逸出的 CO 氣體中,出現(xiàn)質(zhì)荷比(m/z)為 44 的離子流峰,認為在真空 條件下,有部分 CO 逸出氣發(fā)生歧化反應生成了 CO2氣體,即: 2CO(g)=C(s)十 CO2 (g)(反應 5) 而歧化反應的另一個產(chǎn)物 C 則沉積在 CaO 表面,使其外觀顏色呈灰色。 1990 年,Jisheng Wang 等 [14]利用配置了程序控溫分解裝置的質(zhì)譜儀(TPD-MS)對 CaC03 和CaC2O4進行CO和CO2逸出氣的定量標定,不僅確認了CO氣體的歧化反應存在,還發(fā)現(xiàn)CaC204 在真空下分解逸出 CO2時,有額外的 CO 氣體出現(xiàn),并認為這部分 CO 是由歧化反應產(chǎn)生的 C與分解逸出的 CO2 發(fā)生碳氣化反應所生成: C(s)十 CO2(g)=2CO(g)(反應 6)
近 30 年來發(fā)展起來的熱重聯(lián)用類儀器,為逸出氣體的定性定量研究提供了便利,其中 應用比較普遍的是熱重分析儀與傅里葉變換變換光譜儀或質(zhì)譜儀的聯(lián)用(TG/FTIR、TG/MS)。 紅外光譜儀在鑒別官能團、同分異構體等方面具有優(yōu)勢,尤其對于 H20、CO 和 CO2這樣具有 偶極距的極性分子,都有特異吸收波數(shù)區(qū)域,很容易做出定性鑒別。質(zhì)譜檢測則可以通過離 子碎片 m/z 識別分子的分子量和分子結構,比 FTIR 具有更高的靈敏度,而且可以檢測沒有 紅外吸收的氣體分子(如 O2、N2等) [15.16]。因此,利用 TG/FTIR 和 TG/MS 等聯(lián)用類儀器,很容 易發(fā)現(xiàn)在惰性氣氛下的 CaCz04 分解逸出氣 CO 中共存著 CO2 氣體,大部分文獻報道都認為此 CO2來源于逸出氣 CO 部分發(fā)生歧化反應所產(chǎn)生[8.9.10.1 川的,但也有報道[19]認為共逸出的 CO2是 CO 與系統(tǒng)中殘存 O2發(fā)生反應所致,因為在 TG/MS 中觀測到與 CO 逸出峰相對應的溫度 區(qū)間,MS 的 m/z32 離子流曲線出現(xiàn)負峰。但對于 CaC204分 解逸出 CO2時有 CO 氣體共存現(xiàn)象,除了在真空系統(tǒng)下有發(fā)現(xiàn)報道外[14],在熱重聯(lián)用類儀器 上未見報道。 TG/FTIR/MS 三聯(lián)機是最近幾年發(fā)展起來的新型聯(lián)用儀,以串聯(lián)的模式將熱重分解過程 逸出的氣體依次通過 FTIR 和 MS 進行在線檢測。與 TG/FTIR 和 TG/MS 的分別測試相比, TG/FTIR/MS 綜合了 FTIR 和 MS 各自的檢測優(yōu)勢,并在相同的檢測環(huán)境下同時獲得 FTIR 和 MS 的檢測結果,避免不同儀器狀況(如系統(tǒng)內(nèi)不同的氧氣含量)給測試結果帶來的影響。我們利 用此儀器研究 CaC204 在惰性氣氛下的分解過程,發(fā)現(xiàn)它的二個分解過程中,均存在 CO 和 CO2共逸出現(xiàn)象,其中與 CO 逸出氣共存的 CO2,不僅來自 CO 歧化反應,還來自 CO 與系統(tǒng)內(nèi) 殘氧的氧化反應,而與 CO2逸出氣共存的 CO,則是沉積 C 與 CO2逸出氣發(fā)生碳氣化反應所產(chǎn) 生。由此證明 CaC204在惰性氣氛下的二個分解過程均不是簡單反應,存在逸出氣體的二次反 (secondary reaction)應,分別為 CO 的歧化反應和氧化反應,以及碳氣化反應,而儀器系 統(tǒng)內(nèi)部氧氣的濃度直接關系到 CO 歧化反應和碳氣化反應能否發(fā)生和存在。
2. 實驗部分 2.1 樣晶與氣氛 一水草酸鈣,CaC204•H20,純度 99.9985%,阿法埃莎(天津)化學有限公司生產(chǎn);碳酸鈣, CaC03,AR.純度≥ 99.0%,廣東西隴化工股份有限公司生產(chǎn); 高純氮氣,純度 99.999%,北京氮普北分氣體有限公司生產(chǎn)。 氧氣體積濃度(v/v%)分別為 115×10-6和 962×10-6的標準氮氣,北京市華元氣體化工有限公 司提供。 高純氮氣(純度 99.999%)和空氣,北京市海科元昌實用氣體有限責任公司生產(chǎn)。
2.2 測試儀器及主要參數(shù)
測試儀器為美國 PerkinElmer 儀器公司的熱重紅外質(zhì)譜三聯(lián)機(TG/FITR/M 凹,配置 TGA8000 熱重分析儀;FRONTIER 傅里葉變換紅外光譜儀;ClarusSQ8T 四級桿質(zhì)譜儀以及 TL9000 接口控制器,此 TG/FITR/MS 為串聯(lián)模式,圖 1 為儀器結構示意圖(由 PerkinElmer 儀器公司提供)。熱重分解逸出的氣體經(jīng)傳輸線導人到紅外氣體池,在線記錄下逸出氣體的 紅外吸收信息,再部分導人到質(zhì)譜檢測器中,在線記錄逸出氣體不同 m/z 的離子碎片強度。
……(更多信息請聯(lián)系我司)
4. 結語 用 TG/FTIR 刷 1S 三聯(lián)機,可以在相同的測試 條件下進行逸出氣體的紅外和質(zhì)譜檢測, 獲得可以 互相佐證和互相補充的結構信息,并進行定性定量 分析。以上對 CaC204 逸出氣 的研究結果表明,熱重聯(lián)用類儀器 (TG/FTIR 、TG/MS、TG/FTIR/MS 等),其檢測器檢測到 的不僅是失重過程中產(chǎn)生的 逸出氣,還包括逸出氣自身發(fā)生二次反應所產(chǎn)生的衍 生氣體。 因此,在對物質(zhì)的結構和成分進行檢測分析 以及分解機理推測研究時,需要根據(jù)測試條件 對檢測 結果進行謹慎分析,排除逸出氣體二次反應可能導人 的衍生氣體,尤其要關注氧敏 性氣體(如 CO、CH4、 NO 、H2 等)與系統(tǒng)內(nèi)殘氧發(fā)生反應的可能性。 系統(tǒng)內(nèi)的殘氧濃度對惰性氣氛下的測試結果會造成很大影響。我們認為,在 CaC204分解 逸出 CO2 的過程中能否檢測到 CO 共逸出氣的存在,可以作為測試系統(tǒng)內(nèi)殘氧濃度是否合理 的一個評判標準。具體操作方法及效果將另文報道。
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。