本文參考生態環境部初稿《土壤和沉積物金屬元素總量 電感耦合等離子體質譜法》，采用不同比例的混合酸（9mL HNO3+3mL HCl+3mLHF+1.5mLHClO4)對土壤和水系沉積物標準物質進行消解，采用Rh、Re作內標，用ICP-MS進行測定，結果表明該方法能夠快速、地分析土壤和沉積物中的重金屬元素。

1. 儀器簡介

ICP-MS 2000B是天瑞自主研發的電感耦合等離子體質譜儀，該儀器具有靈敏度高、檢出限低、穩定性好、線性范圍廣、質譜干擾小等特點，可用于環境監測、食品安全、醫藥及生理分析、石油化工等眾多領域。

圖1. ICP-MS2000B電感耦合等離子體質譜儀外觀圖

2. 測試原理 

土壤和沉積物樣品經消解后，試樣由載氣帶入霧化系統霧化，以氣溶膠形式進入高溫等離子體，充分蒸發、解離、原子化和電離，轉化成的帶電荷離子經離子傳輸系統進入質譜儀，根據離子的質荷比進行分離并定性、定量分析。

3. 實驗部分

3.1實驗所用設備及試劑

ICP-MS2000B(江蘇天瑞儀器股份有限公司)；

微波消解儀(WX-8000，上海屹堯)；

趕酸儀（上海屹堯）；

實驗用超純水電阻率達18.25MΩ·cm（Merck Millipore）；
65%硝酸，37%鹽酸（G.R，Scharlau）；

氫氟酸及高氯酸（G.R，國藥集團）；

元素標準溶液(10mg/L，Inorganic Ventures)。

3.2 樣品前處理

各稱取0.1g土壤及水系沉積物標樣(至0.0001g)至聚四氟乙烯微波消解罐中，加少量的超純水潤濕后，加入9mL硝酸和3mL鹽酸。預反應20分鐘后，加蓋擰緊消解罐，同時做樣品。按照表1的升溫程序進行消解，待消解完成后冷卻至室溫，加入3mL氫氟酸，在電熱板上200℃進行飛硅。反應約40min后，再加入1.5mL高氯酸，在趕酸儀上180℃進行趕酸處理，直至白煙，內溶物呈不流動狀態，取下稍冷，用少量硝酸沖洗消解罐內壁，利用余溫溶解附在消解罐內壁的殘渣。用超純水清洗消解罐內壁至少三次，將消解液轉移至 100 mL 容量瓶中，選用銠、錸做內標，同時將樣品和樣品中分別加入10µg/L銠、錸混合內標，用超純水定容至刻線，搖勻以待分析。

表1 . 微波消解升溫程序

3.3 標液配置

采用逐級稀釋的方式，配制介質為2%硝酸的多元素標準混合溶液于一系列100 mL 容量瓶中，選用銠、錸做內標，內標濃度為10µg/L，用超純水定容至刻度并搖勻。配制濃度如表2所示。

表2.  各元素標準曲線濃度（µg/L）

備注：其中114Cd和208Pb采用干擾方程進行校正，114Cd=114Cd總-0.027*118Sn;208Pb=206Pb＋207Pb＋208Pb。

 3.4 儀器參數

采用10μg/L Li 、Co、 In、 Ce、 U調諧液對儀器進行優化，所得到的儀器參數如下：

RF電源功率：1300W                       等離子氣：13L/min

輔助氣流速：1.06 L/min                     載  氣：  1.2L/min

采樣深度：   20                           掃描方式： 跳 峰

3.5 實驗數據

待儀器穩定后，對樣品溶液平行測定8次，計算8次測試結果的標準偏差SD，以3*SD/K(K為標準曲線斜率)對應的濃度為方法檢出限；同時對土壤及沉積物標樣進行三次平行測試，所得結果如表3。

表3.  檢出限、標準物質測定值及精密度（n=3）

4. 結論

采用微波消解法，用ICP-MS 2000B測定了土壤和水系沉積物中Be、Cr、Co、Ni、Cu、Cd、Sb、Pb、U 9種重金屬元素，方法檢出限在7.8ng/L-891.4ng/L之間，測定值與標準值吻合，且重復性良好。實驗結果表明該方法檢出限低，測試結果，可以滿足土壤和水系沉積物多元素、快速分析的要求。

5.參考文獻

 [1] 梁淑軒、王欣、吳虹、孫漢文，微波消解/ICP-MS測定水系沉積物中9種重金屬元素[J];光譜學與光譜分析；2012年03期。

 [2] 環境保護部，HJ 832-2017 土壤和沉積物金屬元素總量，微波消解法，中國環境出版社，2017。