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熔噴布的常規(guī)檢測項目和檢測儀器

來源:山東德瑞克儀器股份有限公司   2020年04月20日 08:54  

熔噴布是核心的材料。醫(yī)用及N95是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構(gòu)成的,其中,紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構(gòu)成。纖維直徑可以達(dá)到1~5微米。空隙多、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好,具有*的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積,從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。

做出來的合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格,好的熔噴布做出來的一般也不會太差,熔噴布做檢測報告一般做阻力測試,過濾效率測試,微生物檢測等這三個項目,如果想要生產(chǎn)的話,買到熔噴布的話好先送檢做下這幾個指標(biāo)看下合不合格,以免到時候因為熔噴布不合格,導(dǎo)致生產(chǎn)出來的都是不合格那就得不償失。

熔噴無紡布相比紡粘無紡布,擁有更細(xì)的纖維構(gòu)造,因此對微小的顆粒物捕捉性更優(yōu)異。熔噴無紡布由于使用易加工性能好,耐藥性能優(yōu)異的聚丙烯作為原料,所以空隙率更高,比表面積更多、過濾效率更好、絕緣性能也十分優(yōu)異。熔噴無紡布作為醫(yī)療衛(wèi)生用布,主要用來制造醫(yī)用、手術(shù)衣、醫(yī)用、尿片、消毒包布、衛(wèi)生巾等產(chǎn)品。

作為過濾功能的必要原料,1個普通醫(yī)用外科要使用1層熔噴布,1個N95則至少要用掉3層熔噴布,1噸熔噴布可以做100萬只醫(yī)療外科。

2020年3月8日,面對核心材料熔噴布需求井噴,國資委指導(dǎo)推動相關(guān)中央企業(yè)加快生產(chǎn)線建設(shè)、盡快投產(chǎn)達(dá)產(chǎn),擴(kuò)大熔噴布市場供給,為疫情防控提供保障。國資委醫(yī)療物資專項工作組消息,截至3月6日24時,中央企業(yè)當(dāng)日熔噴布產(chǎn)量達(dá)到約26噸。隨著新的生產(chǎn)線建成投產(chǎn),熔噴布未來一周產(chǎn)量有望大幅提升。國資委和中央企業(yè)將繼續(xù)加大力度保障醫(yī)用生產(chǎn)原料等醫(yī)療物資供應(yīng) 。

一大批沒有熔噴布的醫(yī)用被查處后,市場對熔噴布的需求水漲船高。有沒有熔噴布,成了檢驗是否合格的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)。

檢測標(biāo)準(zhǔn)——GB2626-2006

目前,熔噴布參照GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測,檢測項目有阻力測試,過濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣,相當(dāng)于的顆粒物數(shù)字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度,簡單地說,這個濃度與面罩之外的環(huán)境顆粒物濃度的比例,就是泄露率。

GB2626-2006KN95:質(zhì)量督檢驗和檢疫局、標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會公布的呼防護(hù)用品GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)防塵的單位必須依法取得生產(chǎn)經(jīng)營許可證,所有防塵的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。防塵的材料必須對皮膚無刺激性、無過敏性,濾材對人體無害;防塵的結(jié)構(gòu)要方便使用;防塵的過濾效率(阻塵率),顆粒直徑小于5微米阻塵率必須大于95%。其中95%這—數(shù)值不是平均值,實際產(chǎn)品的平均值大多設(shè)定在99%以上。

由于使用的頭模型不像真人一樣臉部有肉,所以,一般情況下,用頭模型檢測岀來的防護(hù)效果要比真人檢測的防護(hù)效果要低。例如某品牌的KN95型號,耳帶式按照GBT 32610-2016為B級,即大于85%,頭戴式為C級,即大于75%,而其KN95級別的某型號也為B級,即大于85%。

熔噴布特點:

1、紡粘無紡布不容易撕,不會因靜電沾手。合格的熔噴無紡布明顯好撕,會因靜電沾手。

2、紡粘無紡布和熔噴無紡布都是聚丙烯制品,燃燒區(qū)別不大。

3、用燒區(qū)別接近白色的熔噴布和類似紙巾材質(zhì),用有無靜電效果區(qū)別紡粘無紡布和合格的熔噴無紡布。

*,熔噴布檢測項目分為以下三項:

(1)外觀質(zhì)量檢測:布面外觀、孔、雜質(zhì)、異味、微孔、晶點、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網(wǎng)、幅寬偏差、色差、接頭質(zhì)量。

(2)內(nèi)在質(zhì)量檢測:單位面積質(zhì)量偏差率、縱向斷裂強(qiáng)力、橫向斷裂強(qiáng)力、縱橫向斷裂伸長率、靜水壓、透氣性。

(3)微生物指標(biāo)檢測:細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群、致病性化膿菌。

 除此之外,參照以上檢測標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)還要對熔噴布進(jìn)行顆粒過濾效率檢測、細(xì)菌過濾效率試驗、通氣阻力及壓力差測試、氣流阻力及呼吸阻力測試。

 

YY 0469-2011 醫(yī)用外科

序號

具體測試項目

對應(yīng)檢測儀器

1

4.4 帶與體連接點斷裂強(qiáng)力

DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機(jī)

2

4.5合成血液穿透

DRK227合成血液穿透檢測儀

3

4.6.1細(xì)菌過率效率(BFE

DRK1000細(xì)菌過率效率測試儀

4

4.6.2顆粒過率效率(PFE

DRK506顆粒過率效率測試儀

5

4.7壓力差

DRK709壓力差測試儀

6

4.8阻燃性能

DRK-07B阻燃性能測試儀

7

4.10環(huán)氧乙烷殘留量

 

YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用

序號

具體測試項目

對應(yīng)檢測儀器

1

4.4 帶與體連接點斷裂強(qiáng)力

DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機(jī)

2

4.5細(xì)菌過率效率(BFE)(YY 0469

DRK1000細(xì)菌過率效率測試儀

3

4.6通氣阻力

DRK709壓力差測試儀

4

4.8環(huán)氧乙烷殘留量

DRK GC1690氣相+頂空

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)技術(shù)要求

序號

具體測試項目

對應(yīng)檢測儀器

1

4.3帶與體連接處斷裂強(qiáng)力

DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機(jī)

2

4.4過濾效率(非油性顆粒過率效率)

DRK506顆粒過率效率測試儀

3

4.5氣流阻力

DRK260呼吸阻力測試儀

4

4.6-合成血液穿透

DRK227合成血液穿透檢測儀

5

4.7表面抗?jié)裥?/span>

DRK308A型織物表面沾水性測試儀

6

4.9環(huán)氧乙烷殘留量

 

7

4.10阻燃性能

DRK-07B阻燃性能測試儀

8

4.12密合性

DRK313密合性測試儀

9

5.3.2溫度預(yù)處理,5.4.2溫度預(yù)處理

DRK250恒溫恒濕試驗箱

GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范

序號

具體測試項目

對應(yīng)檢測儀器

1

5.3 耐摩擦色牢度(干/濕)/級

DRK128C耐摩擦色牢度試驗機(jī)

2

5.3甲醛含量

紡織品甲醛測定儀

3

5.3 PH

PH

4

5.3環(huán)氧乙烷殘留量

 

5

5.3 呼氣阻力,吸氣阻力

DRK260呼吸阻力測試儀

6

5.3帶與體連接處斷裂強(qiáng)力

DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機(jī)

7

5.3呼氣閥蓋牢度

8

5.4過濾效率(濾除顆粒物能力)

DRK506顆粒過率效率測試儀

 

9

5.5防護(hù)效果(阻隔顆粒物能力)

10

附錄A,3樣品及預(yù)處理(高溫,低溫,濕熱)

DRK250恒溫恒濕試驗箱

GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

序號

具體測試項目

對應(yīng)檢測儀器

1

5.3過濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物

DRK506顆粒過率效率測試儀

2

5.4泄露性

 

3

5.5呼吸阻力

DRK260呼吸阻力測試儀

4

5.6.1呼氣閥氣密性

DRK134 呼吸閥氣密性測試儀

5

5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力

DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機(jī)

6

5.7死腔

死腔測試儀器

7

5.8視野

DRK262視野測定儀

8

5.9頭帶應(yīng)承受拉力

DRK101醫(yī)用綜合拉力試驗機(jī)

9

5.10連接和連接部件承受軸向拉力

10

5.12氣密性

DRK134 呼吸閥氣密性測試儀

11

5.13可燃性

DRK-07B阻燃性能測試儀

12

6.2溫度濕度預(yù)處理

DRK250恒溫恒濕試驗箱

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