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User Requirements Specification for
Compressed Air Detector
壓縮空氣質量檢測儀URS
- Introduction/介紹
- Purpose /目的
URS ID | Description/描述 |
|---|---|
URS is the first in a series of specification documents. It provides a high level description of the user's expectation of the project scope. It details the specific requirements on compressed air detector of XXXX Co., Ltd. It determines the properties of this instrument. It also provides references for the acceptable criteria for the Qualification of this instrument. 用戶需求說明是一系列的技術說明中的第1個。它是用戶對項目范圍的預期情況進行的高層次說明，是對XXX有限公司壓縮空氣質量檢測儀具體要求的詳述，決定了該設備的性能。同時為該設備的測試、驗證提供了可接受標準依據。 |
- Scope /范圍
URS ID | Description/描述 |
|---|---|
This document is used to the URS for compressed air detector in QC Lab. 本文件用于規定QC實驗室壓縮空氣質量檢測儀的用戶需求說明。 |
- References /引用文獻
The following regulations and guidelines are referenced when compiling this document.
為編寫本文件，參考了以下法規和指南：
Document No./文件編號 | Document Title/文件標題 |
|---|---|
1 | FDA Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (cGMP), September, 2004 FDA藥品生產質量管理規范（cGMP），2004年09月 |
2 | Monograph, USP: Medical Air 專注論文，美國藥典，醫藥用空氣 |
3 | USP 413，Impurities testing in medical gases. 美國藥典413章節，醫藥氣體的雜質測試 |
4 | USP 415, Medical Gases Assay USP 415 醫藥氣體試驗 |
5 | GB/T 13277.1-2008 Compressed Air –Part 1 : Contaminations and purity classes GB/T 13277.1-2008 壓縮空氣 第1部分：污染物凈化等級 |
6 | ISO 8573-1, 2010 Edition ，Compressed Air –Part 1 : Contaminations and purity classes ISO 8573-1, 2010年版，壓縮空氣 第1部分：污染物凈化等級 |
7 | EP1238 Air, Medicinal EP1238空氣，藥用的 |
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