塵埃粒子計數器CLJ-E-3016技術參數及性能：

塵埃粒子計數器是檢測塵埃顆粒濃度，顆粒大小及凈化等級的計量儀器，廣泛應用于微電子、醫院、制藥、生化制品、食品衛生、精細化工、精密機械和航空航天等生產和科研單位用于檢測各類凈化環境的理想儀器。

塵埃粒子計數器是一種儀器，給介紹一下好嗎？

微粒， 特別是塵粒的存在直接影響藥品質量， 危及人們的生命安全。大量臨床資料表明，如藥品被 0.7～ 2um 的塵粒污染，尤其是靜脈注射用藥，可以導致熱源反應、肺動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等， 嚴重的會致人死命。 粒子進入血管系統對人體的危害， 與粒子數量、粒徑及理化性質有關。 另外， 微生物的污染是生產環境重要的因素， 它與終的產品微生物負載控制相關。 研究表明， 單一微生物本身并不能獨立存活在空氣當中， 他們要么以菌團形式存在，要么必須附著于無活性的塵埃粒子 (尤其是直徑大于 0.5 μm的粒子 )之上。這也就將空氣中微生物水平同塵埃粒子水平聯系在了一起。 潔凈室的各種硬件系統控制了空氣中懸浮粒子的數目，從而也就降低了空氣中微生物的污染。因此 GMP 規定應對潔凈區的塵埃粒子進行有效的監測。為了建立常規的取樣位點， 必須考慮產品與其接觸或暴露環境的程度。 對反映產品的微生物含菌量有代表性的取樣點必須取樣和進行環境監測。與產品接觸的來源可能包括壓縮氣體，房間空氣，生產設備，工具，關鍵表面，儲存容器，傳送帶，手套、人員以及水。不與產品直接接觸的來源可能包括：墻，地，天花板，門，長凳，椅子，測試儀器和緩沖間。建立常規的取樣位點時還應考慮環境監測是否會增加產品的污染。 建立一個合適的取樣點需要考慮很多因素，比如廠方設施，生產線的設定，驗證數據，生產過程，歷史數據，測試方法等。潔凈區 （室）監測中的取樣點和取樣量可以比潔凈級別確認時的取樣點和取樣量少， 但應該通過正式的風險分析研究和對監測果的分析 （至少要有 6 個月以上的運行數據作為分析基礎）來確定監測頻次和限度。同時， 監測頻次和限度的確定也要考慮到生產工藝因素， 監測限度及取樣點應該定期進行回顧驗證，以保證監測行為的有效性。以下是國標 GB/T 16292~16294-1896 “醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法中規定的少取樣點數。