標準菌株驗證鑒定步驟！

一、菌種活化：包括干粉標準菌株、標準貯備菌株及工作菌株；

⒈金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌標準菌株：挑取部分干粉溶解于0.9%無菌氯化鈉溶液中，劃線接種于營養瓊脂平板上，36℃±1℃培養18-24小時。并觀察菌落形態。

a.金黃色葡萄球菌：菌落凸起，圓形，不透明；

b.大腸埃希氏菌：菌落稍凸，圓形，濕潤，乳白色；

c.銅綠假單胞菌：菌落扁平，圓形，邊緣不整齊，光滑濕潤，可產生藍綠或黃綠色素；

d. 枯草芽孢桿菌: 表面粗糙不透明，鏡檢菌體有芽孢。

⒉白色念珠菌：挑取部分干粉溶解于0.9%無菌氯化鈉溶液中，劃線接種于改良馬丁瓊脂培養基平板或PDA瓊脂平板上，30℃-35℃培養24-48小時。本菌細胞呈卵圓形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6倍，革蘭氏染色陽性，但著色不均勻。

黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9%無菌氯化鈉溶液中，劃線接種于改良馬丁瓊脂斜面培養基上，23℃-28℃培養48-96小時。菌叢呈黑褐色，粗糙。

⒊生孢梭菌：挑取部分干粉溶解于0.9%無菌氯化鈉溶液中，接種于硫乙醇酸鹽流體培養基中，30℃～35℃培養 18-24小時；或在厭氧條件下接種于哥倫比亞瓊脂上，30℃～35℃厭氧培養 18-24小時。

二、菌種鑒定：

⒈金黃色葡萄球菌：

革蘭氏染色試驗：革蘭氏陽性菌(紫色)，葡萄狀排列，球菌。

兔血漿試驗：接種1個單菌落于1支兔血漿溶液中，30℃-35℃培養至6小時，每半小時觀察一次。凝固為陽性。金黃色葡萄球菌為陽性反應。

⒉大腸埃希氏菌：

革蘭氏染色試驗：革蘭氏陰性桿菌，紅色。

IMVC生化試驗：

⒊銅綠假單胞菌：

革蘭氏染色試驗：革蘭氏陰性桿菌，紅色。

氧化酶試驗：將氧化酶試紙用蒸餾水浸濕，用細玻璃棒或一次性接種針挑取單個菌落，涂在試紙上。在60s內變為藍色或藍紫色為陽性，不變色為陰性。

綠膿菌素試驗：取斜面培養物接種于 PDP 瓊脂培養基斜面上，培養 24 小時，加三氯甲烷 3～5ml 至培養管中，攪碎培養基并充分振搖。靜置片刻，將三氯甲烷相移至另一試管中，加入 1mol/L 鹽酸試液約 1ml，振搖后，靜置片刻，觀察。若鹽酸溶液呈粉紅色，為綠膿菌素試驗陽性，否則為陰性。本菌為綠膿菌素試驗陽性。

熒光試驗：接種于金氏B培養基(或假單胞菌產熒光色素培養基)上，36℃±1℃培養18-24小時，在366nm紫色燈下有藍綠色熒光。

⒋枯草芽孢桿菌：

菌落形態：表面粗糙不透明，有皺摺。

鏡檢：用芽孢染色液染色，菌體有芽孢。

⒌白色念珠菌：

革蘭氏染色試驗：呈卵圓形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6倍，革蘭氏染色陽性，但著色不均勻。

念球菌顯色培養基：30-35℃培養24-48小時，呈綠色菌落。

產芽管試驗：挑取1%吐溫80-玉米瓊脂培養基上的培養物，接種于加有一滴血清的載玻片上，蓋上蓋玻片，置濕潤的平皿內，置 35～37℃、1～3 小時，置顯微鏡下觀察，可見到由孢子長出短小芽管。

⒍黑曲霉：

23℃-28℃培養48-96小時。菌叢呈黑褐色，粗糙，有黑色孢子產生。

⒎生孢梭菌：

革蘭氏染色試驗：革蘭陽性梭菌，有或無卵圓形或球形的芽孢。

哥倫比亞瓊脂培養基試驗：接種于含慶大霉素的哥倫比亞瓊脂培養基平板上，置厭氧條件下培養 48～72 小時，應生長。

過氧化氫酶試驗：滴加 3%過氧化氫試液，若菌落表面有氣泡產生，為過氧化氫酶試驗陽性，否則為陰性。本菌為陰性反應。

三、需購買試劑：

菌株                          培養基及試劑

金黃色葡萄球菌    HB8278革蘭氏染色液試劑盒、HB4117 兔血漿、HB0109-7營養瓊脂培養基

大腸埃希氏菌     HBIG13  HBI大腸桿菌生化鑒定條、HB8280甲基紅試劑盒、HB8281 V-P試劑盒、HB8279 Kovacs氏靛基質試劑盒

銅綠假單胞菌     HB5187綠膿菌素測定培養基(PDP）、HB2100氧化酶試紙、HB8484假單胞菌產熒光色素培養基

枯草芽孢桿菌      HB8300芽孢染色液

白色念珠菌      HB7015念球菌顯色培養基、HB0236-1 1%吐溫80-玉米瓊脂培養基

黑曲霉          HB4701改良馬丁瓊脂培養基

生孢梭菌        HB0124-1哥倫比亞瓊脂培養基、HB0124-1a硫酸慶大霉素(4mg/支)、HB8650 3%過氧化氫試液

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