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1、確保樣品溶液與流動相條件兼容，進(jìn)樣后不會發(fā)生沉淀、或溶劑不互溶情況。通常使用流動相或比液相相洗脫強(qiáng)度弱的溶液（即有機(jī)溶劑比例較低）溶解或稀釋樣品，這樣可以獲得很好的峰形和檢測靈敏度。有疑問歡迎咨詢廣州同譜。
2、如系統(tǒng)在線混合生成流動相，預(yù)先檢查流動相各組分的兼容性。例如，當(dāng)磷酸鹽緩沖液與高濃度乙腈（例如≥70%）混用時，可能發(fā)生鹽析出。
3、在使用流動相進(jìn)行柱平衡之前，如果流動相中含有可能析出的緩沖鹽，先使用10-20倍術(shù)體積的有機(jī)溶劑 – 水溶液進(jìn)行過渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸鹽緩沖液流動相之前，先使用10-20倍柱體積的40/60甲醇/純水溶液沖洗色譜柱。
4、反相色譜柱應(yīng)保存于合適的高比例或100%有機(jī)相（如乙腈或甲醇）中。如色譜柱使用于高溫或pH條件，或停用色譜柱超過72小時，用100%乙腈保存色譜柱。
5、使用原配的柱堵頭，確保堵頭擰緊以避免柱內(nèi)溶劑揮發(fā)。取放色譜柱時避免磕碰掉落。
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