在一般的概念里，不需凌亂設備，甚至*手工加樣、洗板和肉眼判讀效果，便可完結該技術的操作。跟著人們對質量控制知道的加強，盡可 能做到zui低極限的減少系統誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，處理elisa試劑盒技術中加樣、溫育、洗板及判讀效果進程的系統誤差疑問及率運作疑問致使了自動化概念的構成。 
        ELISA試劑盒技術的加樣、溫育、洗板及判讀效果進程的科學地、有機地、系統地結合，盡或許地減少各環節的人為因素的影響，便變成自動化ELISA技術的理論基。
     如有細菌污染，菌體中或許富含內源性HR也會發作假陽性反應.如在冰箱中保留過久，其中的可發作聚合,在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深.一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃。超越一星期測定的需低溫冰存、凍住血清融解后，蛋白質部分濃縮散布不均，應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混和 血漿中除尚富含纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均相等于血清，制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只需待血清天然凝聚,縮短后即可獲得。
       除特殊情況外，在醫學查驗中均以血清作為查看標本在ELISA試劑盒中血漿和血清可相等運用，血清標本可按慣例方法搜集,應留心避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為符號的ELISA試劑盒測定中,溶血標本或許會添加非特異性顯色。