旋轉蒸發器各項性能介紹與故障處理方法匯總

旋轉蒸發器（Rotary evaporator），主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。其基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
旋轉蒸發器結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。
旋轉蒸發器通過電子控制，使燒瓶在速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
1、旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；
2、蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出；
3、真空系統，用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓；
4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；
5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、丙酮冷凝樣品；
6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶。
機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發瓶快速提升。
旋轉蒸發器的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特征，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
⒈高低調節：手動升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降.
電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降.
⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的.
⒊開機前先將調速旋鈕左旋到zui小，按下電源開關指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜.
⒋使用時，應先減壓，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。
旋轉蒸發器優點：

⒈旋轉蒸發儀所有IKA艾卡的旋轉蒸發儀[1]都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
⒉旋轉蒸發儀由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；
⒊旋轉蒸發儀樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
旋轉蒸發器應用zui大的弊端：
是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。
、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。
2、旋轉蒸發儀用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。
3、旋轉蒸發儀各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4、旋轉蒸發儀先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。
5、旋轉蒸發儀各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。
6、旋轉蒸發儀每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。
7、旋轉蒸發儀停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。
8、旋轉蒸發儀定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。
9、旋轉蒸發儀電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。
旋轉蒸發器操作過程中注意事項:

⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.
⒉各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
⒊加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.
4RE-52B必須使⒆擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶.
⒌如真空抽不上來需檢查
⑴旋轉蒸發儀旋轉蒸發儀各接頭，接口是否密封
⑵旋轉蒸發儀密封圈，密封面是否有效
⑶旋轉蒸發儀主軸與密封圈之間真空脂是否涂好
⑷旋轉蒸發儀真空泵及其皮管是否漏氣
真空度是旋轉蒸發器zui重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。(推薦使用水循環真空泵，本公司有售)
檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效(見維護保養)。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
7.關于旋轉蒸發儀電機溫升
旋轉蒸發儀電動機采用三相，220V電機，E級絕緣，繞組采用聚脂高強度漆包線，在海拔不超過1000米，環境溫度不超過40℃時連續使用電機表面溫升(電機表面溫度與環境溫度之差)不超過45℃屬正常，若溫升超過45℃要檢查有關傳動潤滑系統。⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象
· 旋轉蒸發儀快速開關控制和參數調節器
· 旋轉蒸發儀實時顯示當前運行方法
· 旋轉蒸發儀方法可儲存和調出 （zui多保存10 種方法）
· 旋轉蒸發儀計時器功能
· 旋轉蒸發儀實時顯示所有的基本運行參數 （水浴鍋溫度，轉速），真空度和蒸汽溫度（需配置溫度探頭和真空控制器）
· 旋轉蒸發儀可以依據蒸汽溫度運行（需配溫度探頭pt100）
· 旋轉蒸發儀能夠收到或自動設定真空梯度，實現自動蒸餾（需配真空控制器）
· 特殊的Rodavis蒸餾瓶連接系統。
· 符合GLP規范 （帶USB接口）
· pt100型蒸汽溫度探頭（可選）
· 真空控制器（可選）
· 轉速范圍：20~280 rpm （150W異步電動機）
· 恒溫鍋zui高溫度：185°C （可同時適用水浴或油浴）
· 鍋加熱功率：1200W
· 鍋容積：5L
· 整體尺寸：690x700x430mm （不帶冷凝器）
· 重量：24Kg（不帶冷凝器）
· 電源電壓：220 V， 50Hz
· 總功率：1400W
旋轉蒸發器常見問題檢測：
電機不轉 1、電控箱指示燈(或數顯)亮，檢測電箱內外部插頭聯線是否松動、斷線。
2、電控箱指示燈(或數顯)不亮。
3、確認"1、2"無異常。
4、變頻器受高頻干擾顯示"O.U."。
5、變頻器保護機能顯示。 1、重新插插頭，接通斷線。
2、更新保險絲或確認供電無異常。
3、更新線路板或電控箱。
4、接妥地線或變動工作地點。
5、按變頻器說明書P33排除。 
浴鍋不加熱 1、浴鍋無數顯。
2、溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈亮不加熱。
3、浴溫低于設定溫度時，溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈不亮。
4、溫控儀上顯示"OVER"或"000"。 1、檢測電源220V。
2、換加熱圈。換固態繼電器或繼電板。
3、換溫控儀。
4、檢測探頭接線或更新探頭。 
浴鍋沖溫 1、浴溫高于設定溫度時，溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈不滅。(1-2℃屬正常)
2、溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈已滅，仍繼續加熱。
3、數顯浴溫遠遠低于實際浴溫。 1、換溫控儀。
2、換固態繼電器或繼電板。
3、換探頭或溫控儀。 
真空抽不上 1、容器內有溶劑，受飽和噴射器壓限制。
2、真空油泵能力下降。
3、真空皮管，接頭松動，真空表具泄漏。
4、磁粉探傷儀作保壓試驗，在沒有任何溶劑的情況下，關斷所有外部蝶閥和管路，保壓一分鐘，真空表指針應不動，表示氣密性良好，反之見右。
5、放料閥、壓控閥內有雜物。
6、玻璃絲棉夾芯板破損。 1、放空溶劑，空瓶試。
2、真空油泵換油(水)，清洗檢修。
3、沿真空管路逐段檢測、排除。
4、①重新裝配，玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈，涂真空硅脂，法蘭口對齊擰緊。
②更新失效密封圈。
5、清洗。
6、更新或修復。 
電機飛車(只有zui高速) 1、檢測測速發電機線圈是否斷路，用萬用表量七芯插頭"1、2"腳(插頭對正槽兩邊)正常電阻400Ω左右。
2、發電機線圈與外殼短路。
3、發電機磁環不轉。
4、發電機磁環破碎。 1、發電機斷路，更新線圈或接通斷路點。
2、松開電機后端發電機蓋排除短路。
3、擰緊M5螺母。
4、更新發電機磁環。 
電機發熱 1、電機溫升(外殼溫度- 室溫)，△T≤40℃屬正常
2、△T>40℃按右方法處理。
3、扁平其顯示部閃亮，表示電機電流超負荷，按右方法2處理。 1、不必處理，可繼續使用。
2、①減小攪拌漿翼，減輕負荷。
②避開旋轉共振點。
③適當提高轉速，使用中速。
④排出機械部分非正常阻力。
⑤對密封潤滑部分做保養。 
   
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