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啤酒苦味質和總糖的紫外-可見分析

來源:百道亨儀器設備(北京)有限公司   2018年01月11日 09:29  

簡介

啤酒可謂是人類zui古老也zui為流行的飲料,考古證據表明,啤酒距今已有7000多年的歷史。經過數個世紀的發展,啤酒制造業已成為以大型跨國公司為主導的數十億美元的產業。無論是手工啤酒抑或是大批量產啤酒,要正確制備、開發新品并確保批次間的品質。為控制啤酒的口味和質量,釀酒師會進行一系列測試,證明并維持其一致性。釀酒師協會和政府機構已合作制定了一系列指導方針,用于重要特定參數的測定。雖然酒精含量是zui為常見的標準,但他們還對許多其它參數進行了測量和記錄,如總糖含量、蛋白質含量、顏色、多酚、雙乙酰及苦味質等。測試所需設備包括HPLC 、色譜、光譜技術等,而色譜儀器價格昂貴且需要訓練有素的技術人員。而紫外-可見光譜法測試簡單、儀器物美價廉,更受測試人員的青睞。

Thermo Scientific™ Evolution™ 201紫外-可見分光光度計

背景

紫外-可見光譜法是測試多種材料的zui基本技術,通常用于多種化合物的定性和定量測定,如共軛有機化合物、過渡金屬配合物和生物大分子,因其靈活性、易用性以及實驗室儀器普遍性,成為啤酒釀造中重要質(QC) 參數的測定方法。美國釀造化學家協會(ASBC)、歐洲啤酒釀造協會 (EBC)、公職分析化學者協會 (AOAC) 及他團體已開發并參照了多種設定方針,專門針對啤酒中特定參數的紫外-可見測試,以期實現對啤酒品質進行測定和控制。

·紫外-可見光譜法測定下列特性:

·啤酒花中 α-酸和 β-

·花青素

·苦味質

·色度

·雙乙酰

·乙醇(乙基乙醇)

·游離氨基氮 (FAN)

·

·蛋白質

·亞硫酸鹽

·總糖

·總多酚

因為啤酒制造中質控的一致性對于確保高品質產品非常重要,所以在每次生產中進行高品質數據的采集和準確報告非常關鍵。

Thermo Scientific Evolution 200系列紫外-可見分光光度計操作簡便、性能,在始終提供高品質數據方面具有*優勢,同時無需操作員培訓,是該應用的理想之選。紫外-可見光譜法非常適合多項參數的分析,本應用指南描述了啤酒苦味質和總糖的分析方法和結果。分析所用樣品取自購自 Northern Brewer™ (Roseville, MN)的啤酒套組,并按照供應商說明制備。樣品包括:Black IPA, Lakefront IBA, Lakefront Fixed Gear NutBrown Ale。下文詳述了兩種方法的樣品制備、分析和結果等內容。

實驗

苦味質

啤酒苦味質由啤酒花賦予,是啤酒的重要風味品質之一。在釀造過程中,從啤酒花果中萃取的異葎草酮賦予啤酒苦味,異葎草酮通常用苦味單位 (IBU) 衡量。產品zui終 IBU 取決于釀造過程中啤酒花的用量、類型及添加時間。此外,啤酒中麥芽的類型和用量會影響其風味并改變感官苦味。為保持啤酒的一致品質,需嚴格監測和控制啤酒苦味。不同類型的啤酒IBU值不同,該值通常介于0-100之間。一般分析方法是先用異辛烷萃取啤酒樣品,再測量275nm處的峰高。在本次實驗中,按照ASBC方法分析IBU。將10mL啤酒置于50mL離心管中,制備四種不同啤酒的樣品。添加1mL3NHCl20mL異辛烷和50 L辛醇,搖勻樣品,持續15分鐘,形成乳狀液,用離心法分解,從有機層中分離水層。從離心管中倒掉部分上層有機層,以異辛烷/辛醇作空白溶液,在275nm處測量。

采用下列方程計算啤酒苦味 (IBU)

苦味 (IBU) = Abs275*50

2為四種測試啤酒樣品的全光譜。請注意,不同樣品顯示可檢測到的異葎草酮含量不同,樣品差異較大。表1顯示275nm處測量值和計算出的IBU含量。

2:啤酒樣品苦味質檢測

啤酒 ID

苦味 (IBU)

Black IPA

66

Lakefront IBA,

59

Lakefront Fixed Gear

60

Nut Brown Ale

14

1:啤酒樣品 IBU

 

3:采用INSIGHT2軟件進行總糖分析

總糖

總糖包括單糖、復合糖以及大淀粉分子。啤酒中的主要糖類是糊精,糊精是淀粉的不*水解物。大麥和其他谷物的麥芽制造過程會激活酶,酶會將淀粉分解成麥芽糖和其他單糖。通常,這些單糖會在發酵過程中被消耗掉,使zui終啤酒中不含或含有極少剩余單糖。剩余未發酵的糖類和淀粉是啤酒類型和風味的關鍵組成部分。糖含量一般在 的范圍。對糖進行紫外-可見分析時,先用硫酸分解,再用苯酚與其反應。采用ASBC  BEER-41  (A)方法分析總糖。按1:1000比例稀釋啤酒樣品,將2mL稀釋樣品置于50mL離心管中。采用同樣方法稀釋2%的標準葡萄糖溶液。將1mL 5%苯酚溶液分別添加至樣品和標準液中,混勻。然后5mL濃硫酸添加至離心管中,密封并混勻。將離心管振蕩混合10分鐘,使其顯色。按照類似方法,使用2mL水制備空白溶液。在490nm處測定樣品、標準溶液和空白溶液。

使用下列方程計算總糖含量(圖3

 

注:在數據采集過程中,從所有標準溶液和樣品中減去空白溶液的吸光度。

結論

啤酒分析的許多質控方法均可用紫外-可見分光光度計執行。如上文所述, Evolution 201紫外可見分光光度

計搭配INSIGHT為上述方法的實施提供了*解決方案,操作簡便,性能。

 

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