人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒北京方程生物公司現貨供應

英文名稱：elisa試劑盒

 

 

 

本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒水平。用純化的人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入 人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒 ，再與 HRP標記的人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒呈正相關。 用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度 （OD值） ，通過標準曲線計算樣品中人人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒濃度。

 

Ribophorin I

【洗板方法】：1. 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體

 

實驗室注意事項： 1、試劑不能與手接觸。2、要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。3、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。4、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。

 

 樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋胞懸液，細胞濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

 

人動力蛋白胞漿1重鏈1(英文簡寫:DYNC1H1)ELISA試劑盒

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