藥典液相色譜方法的調(diào)整
根據(jù)藥典附錄“液相色譜法”規(guī)定,可調(diào)整適當(dāng)參數(shù)
---調(diào)整目的:滿(mǎn)足系統(tǒng)適用性的要求
---系統(tǒng)適用性的要求
---HPLC方法調(diào)整的考慮因素
05版藥典的系統(tǒng)適用性要求
1、理論塔板數(shù):
----反映整個(gè)色譜系統(tǒng)的狀態(tài)
填料狀態(tài)
管線(xiàn)連接
----有不同的計(jì)算方法
主要是峰寬取值方法不同
不同計(jì)算方法計(jì)算結(jié)果有差異
----影響因素:
被測(cè)組分的保留時(shí)間、進(jìn)樣量等
積分參數(shù)
系統(tǒng)死體積
測(cè)定色譜方法、樣品與計(jì)算方法保持恒定,以便比較
05版藥典的系統(tǒng)適用性要求
2、分離度:
---影響因素:
* 影響柱效的因素
色譜柱尺寸
填料性能
進(jìn)樣量
* 影響分離選擇性的因素
流動(dòng)相組成
色譜柱品牌
柱溫
* 柱外體積
---有不同的計(jì)算方法,結(jié)果有差異
05版藥典的系統(tǒng)適用性要求
3、重復(fù)性(進(jìn)樣精密度):
* 外標(biāo)法:對(duì)照品溶液(n:5)
峰面積RSD:2.0%
* 內(nèi)標(biāo)法:相當(dāng)于80%,100%,120%的對(duì)照品溶液,加入規(guī)定量?jī)?nèi)標(biāo)
溶液,分別至少進(jìn)樣2次,計(jì)算平均校正因子(n:6)
校正因子RSD:2.0%
* 手動(dòng)進(jìn)樣器:定量環(huán)(滿(mǎn)環(huán)進(jìn)樣:進(jìn)樣體積至少為3倍定量環(huán)體積)
自動(dòng)進(jìn)樣器:準(zhǔn)確定量范圍
05版藥典的系統(tǒng)適用性要求
4、拖尾因子:
----影響因素:
* 與理論塔板數(shù)相關(guān)的因素:
色譜柱選擇、流動(dòng)相、進(jìn)樣量、積分參數(shù)等
* 與檢測(cè)品種與方法相關(guān)
* 峰高法定量分析:0.95~1.05
HPLC方法參數(shù)調(diào)整
用規(guī)定的對(duì)照品對(duì)色譜系統(tǒng)進(jìn)行試驗(yàn),應(yīng)符合要求。
如達(dá)不到要求,可對(duì)色譜分離條件做適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。
不得改變:固定相種類(lèi),流動(dòng)相組成,檢測(cè)器種類(lèi)。
可改變:色譜柱尺寸,牌號(hào),填料粒度,流動(dòng)相流速,流動(dòng)相各組成的比例,梯度洗脫時(shí)間長(zhǎng)度,柱溫,進(jìn)樣量,檢測(cè)器靈敏度等
常見(jiàn)的液相色譜參數(shù)的調(diào)整:其他參數(shù)
柱溫:升高柱溫有利于改變峰形和分離度,但要注意柱的zui高耐受力
進(jìn)樣量:在滿(mǎn)足檢測(cè)要求的前提下,盡量減少進(jìn)樣量
供試品溶劑:溶劑強(qiáng)度應(yīng)等同或低于流動(dòng)相洗脫強(qiáng)度
反相色譜中溶解樣品的溶劑:
* 甲醇并不是良溶劑
* 推薦溶劑
是流動(dòng)相
梯度為起始流動(dòng)相
盡可能有水溶液參與
如果不得不用有機(jī)溶劑溶解,盡可能使用小進(jìn)樣量或兩步稀釋
常見(jiàn)的液相色譜參數(shù)的調(diào)整:流動(dòng)相
改變?nèi)軇┍壤焊鶕?jù)色譜柱類(lèi)型與狀態(tài)
添加劑
掃尾劑:有機(jī)胺
緩沖溶液:10-50mM;從20mM開(kāi)始,越少越好
離子對(duì)試劑:平衡時(shí)間長(zhǎng),易在色譜柱中保留
緩沖液pH
酸含量
緩沖液的緩沖容量:pKa+-1
對(duì)方法耐用性的影響
常見(jiàn)的液相色譜參數(shù)的調(diào)整:固定相
關(guān)注不同品牌色譜柱的選擇性差異
堿性化合物:封端柱、內(nèi)嵌極性基團(tuán)柱
pH耐受范圍
耐受高水相柱:阿莫西林含量及有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定
關(guān)注色譜柱規(guī)格對(duì)分離的影響
長(zhǎng)度:
內(nèi)徑:可決定流速
粒度:越小,柱效越高
孔徑:與樣品分子量大小相關(guān)
藥品雜質(zhì)分析:雜質(zhì)定義
任何影響藥品純度的物質(zhì)
在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指在按照經(jīng)國(guó)家有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法審查批準(zhǔn)的規(guī)定工藝和規(guī)定的原輔料生產(chǎn)的藥品中,由其生產(chǎn)工藝和原輔料帶入的雜質(zhì),或經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)不包括:
* 變更生產(chǎn)工藝或原輔料而產(chǎn)生的新的雜質(zhì):重新申報(bào)
* 摻入或污染的外來(lái)物:假劣藥品,非法定方法予以檢測(cè)
液相色譜法進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查
儀器要求:
檢測(cè)靈敏度
檢測(cè)手段-專(zhuān)屬性
數(shù)據(jù)處理:積分參數(shù)(zui小峰高和zui小峰面積設(shè)定)
已知雜質(zhì):采用對(duì)照品或相對(duì)保留時(shí)間定位
專(zhuān)屬性:采用DAD確定UV紫外光譜或不同波長(zhǎng)的響應(yīng)情況
定量:已知雜質(zhì)雜質(zhì):測(cè)定對(duì)主成分的相對(duì)響應(yīng)因子
未知雜質(zhì):主成分自身對(duì)照法
雜質(zhì)確定
可用DAD、MSD確定雜質(zhì)峰的數(shù)目
用空白試驗(yàn)排除干擾
* 空白溶劑進(jìn)樣(考慮進(jìn)樣溶劑的影響)
* 運(yùn)行空白梯度(考慮流動(dòng)相溶劑質(zhì)量的影響)
降低系統(tǒng)殘留的影響
* 手動(dòng)進(jìn)樣閥的清洗
* 自動(dòng)進(jìn)樣器應(yīng)采用洗針進(jìn)樣模式
考慮色譜分離方法的影響
* 分離度、進(jìn)樣量
影響檢測(cè)器靈敏度的因素
檢測(cè)器
* 流通池:體積大,靈敏度高
* 紫外燈能量
* 采樣頻率:大于15Hz時(shí)可準(zhǔn)確描述峰
死體積
* 儀器連接管線(xiàn)應(yīng)盡量減小柱外體積,避免色譜峰的擴(kuò)散
* 運(yùn)行空白梯度(考慮流動(dòng)相溶劑質(zhì)量的影響)
上樣量
流動(dòng)相:在低波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),影響大
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀(guān)點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。