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原子吸收光譜儀(CAAM-2001系列)、金屬套玻璃霧化器(WNA-系列)、氫化物發生器(WHG
水質 鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的測定 原子吸收分光光度法
GB/T 13898—92
1 主題內容與適用范圍
1.1 主題內容
本標準規定了測定火工品工業廢水中鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的原子吸收分光光度法。
1.2 適用范圍
當取樣體積為25mL時,鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的zui低檢出濃度為0.5mg/L;測定濃度范圍為2~10mg/L。
2 原理
利用亞鐵氰根、鐵氰酸根均能在乙炔-空氣火焰中分解,使其中的鐵元素原子化并在248.3nm處有zui大吸收的特性,進行原子吸收分光光度測定。
3 試劑
本標準所用試劑除另有說明外,均為分析純試劑;所用的水為去離子水或具有同等純度的水。
3,1 硫酸(H2SO4)溶液:1+2(V/V)。
3.2 硫酸鎂(MgSO4·7H2O)溶液:
3.3 高錳酸鉀(KMnO4)溶液:
3.4 氯化鈉(NaCl)溶液:
3.5 氫氧化鈉(NaOH)溶液:
3.6 鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]標準溶液。
鐵氰化鉀標準貯備液:稱取
鐵氰化鉀標準使用液:量取5.00mL鐵氰化鉀標準貯備液于100mL棕色容量瓶中,加水稀釋至標線,混勻。1.00mL此溶液含鐵氰酸根50.0?g。使用時配制。
3.7 乙炔:用鋼瓶氣或由乙炔發生器供給,純度不低于99.6%。
3.8 空氣:一般由氣體壓縮機供給,進入燃燒器以前應經過適當過濾,以除去其中的水、油和其他雜質。
4 儀器
4.1 原子吸收分光光度計。
4.2 WNA-1型金屬套玻璃霧化器
4.3 鐵空心陰極燈。
4.4 儀器工作條件:不同型號儀器的*測試條件不同,可參照儀器說明書自行選擇,測定波長選擇248.3nm。
4.5 一般實驗室儀器:所用玻璃器皿用前在1+1硝酸溶液中浸泡24h以上,然后用水清洗干凈。
5 采樣與樣品
水樣采集于玻璃瓶中,立即用氫氧化鈉溶液(3.5)調整其pH>12,于2~5℃下冷藏。樣品應于24h內進行測定。
6 分析步驟
6.1 試料
分別量取兩份同體積的均勻試樣[其體積不大于30mL,準確至0.1mL,含鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物的量小于0.25mg]作為試料。
6.2 空白試驗
用同體積的水代替試樣,加入試劑的量及試驗步驟與6.3條測定相同,進行空白試驗。
6.3 測定
取試料于100mL燒杯中,加水至30mL,加入5mL氫氧化鈉溶液(3.5),于電爐上微熱數分鐘,待消解*后,加入2mL硫酸鎂溶液(3.2),混勻,取下冷卻至室溫,移入50mL容量瓶中,加水稀釋至標線,混勻。
靜置片刻后,以干濾紙過濾之。然后用6.2條空白試驗溶液作參比,將濾液噴入火焰中進行原子吸收分光光度測定。
從校準曲線(
6.4 干擾的排除
當試料含銀(Ⅰ)時,應在加入氫氧化鈉溶液之前,先加1mL氯化鈉溶液(3.4),使之形成氯化銀沉淀,過濾時,一并除去。
如果試料中含汞(Ⅱ),則將樣品先用硫酸溶液(3.1)調整至酸性后,滴加高錳酸鉀溶液(3.3)至試料呈粉紅色,用氫氧化鈉溶液(3.5)調整至堿性,再過量5mL,在電爐上加熱消解,可避免汞(Ⅱ)對測定的干擾。
6.5 校準
分別量取0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL鐵氰化鉀標準使用液(
以測定的吸光度和對應的鐵氰酸根的量繪制校準曲線。
7 結果的表示
鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物含量c以鐵氰酸根計,按下式計算:
式中:c——水樣中鐵(E、B)氰絡合物的含量,mg/L;
m——由校準曲線上查得試料中鐵氰酸根的量,µg,
V——試料的體積,mL。
8 精密度和準確度
五個實驗室對濃度2~6mg/L范圍的火工品工業廢水及加標水樣按第6章分析步驟進行測定。
8.1 精密度。
相對標準偏差范圍為0.4%~3.0%。
8.2 準確度
加標回收率范圍為96%~108%。
附加說明:
本標準由國家環境保護局科技標準司提出。
本標準由國家環境保護局負責解釋。
本標準由西安慶華電器制造廠、合川華川機械廠負責起草。
本標準主要起草人朱正明、牛秀英、魏應雄。
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