氣相色譜儀在溶劑樣品分析中的應用

溶劑樣品分析(水)簡介

　　通常色譜儀的進樣器的襯管體積約200～900μl當時1μl水樣時，其氣化后的蒸氣體積(大約1010μl)會膨脹溢出襯管，稱為倒灌。其將導致汽化的樣品返入載氣和吹掃氣路，由于載氣的吹掃氣路的溫度較氣化室低許多，樣品會凝結在這兒，在后來的分析中被氣體吹入分析系統形成鬼峰，避免的方法可采用加大襯管體積、減小進樣體積、降低進樣器溫度、提高進樣器壓力增加載氣流速以減少倒灌現象。

　　水進入色譜柱，水的形態對色譜柱的固定相具有破壞性。因為水的表面能很高，而大部分毛細管柱固定相的表面能都較低，這導致水對固定相的濕潤性很差，不能在色譜柱壁上形成光滑的溶劑膜均勻地流過色譜柱，而形成液滴，導致色譜柱性能變差。由于水的這種很差的潤濕性和相對其他溶劑較高的沸點，通常在較低柱溫的情況下，一部分水以液體狀態流過色譜柱，使在水中具有良好溶解性的溶質也會表現出譜帶展寬，在的情況，表現出色譜峰分裂。

　　在柱上進樣時，不揮發的化合物，如水溶性的鹽類，也會被液態水帶入色譜柱，污染色譜柱和分析系統。

　　氣相色譜儀在溶劑樣品分析中的應用

　　水也會引起檢測器問題：例如水會使FID和FPD滅火;當進較大水樣時，為了避免檢測器滅火，可以加大氫氣流量以損失靈敏度為代價有助于穩定火焰;水也會降低ECD的靈敏度，為避免水的影響，可采用厚液膜柱，使被分析組分保留足夠長時間，以保證出峰時，ECD的性能可能在水流過檢測器后得以恢復。

　　更為嚴重的問題是水會引起許多固定相的降解，直接破壞色譜柱的性能。在色譜分析時，反映出色譜峰分離性能下降、基流不穩、噪聲增大。

　　所以進水樣分析及含水量較大的樣品時必須十分小心。這在溶劑分析的情況也會出現。典型的是微量有機物萃取物的分析，無論用二氯甲烷還是二硫化碳做溶劑，進樣1μl時，體積膨脹大約為3001μl，當進樣插管體積小于300μl時，就很容易形成倒灌。所以無論什么樣品，其進樣量的大小都必須與進樣器內插管的體積相適應，這方面各種型號的儀器都配有多種不同形式的進樣插管以供選用;同進大量溶劑也會對固定相形成洗滌作用，直接破壞色譜柱的性能，在色譜分析時，反映出保留時間提前、色譜峰分離性能下降、基流不穩、噪聲增大。所以在分析稀溶液樣品時必須注意溶劑和進樣量的選擇。