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在制藥領域，所有計算機化系統必須符合21 CFR Part 11 法規規定，該法規設定了有關電子記錄、電子簽名、審計追蹤等方面的標準，確保分析測試過程中數據的準確性、完整性和可靠性。珀金埃默爾用于其旗下PinAAcle 系原子吸收、Avio系列電感耦合等離子體發射光譜和NexION系列電感耦合等離子體質譜的Syngistix ES 軟件，用于Spectrum 系列紅外近紅外產品的Spectrum 10 ES軟件，用于LAMBDA系列紫外/可見光譜產品的WinLab ES軟件，以及用于FL 6500和FL8500熒光光譜儀的Spectrum FL ES軟件可*支持實驗室遵守此規定。

我們精選出11篇新相關技術文獻，匯集成《珀金埃爾默應用軟件文集》，幫助您更好地了解和使用這些軟件，在日常質控檢測工作中做到合法合規。文集主要內容如下：

1棄簡就繁的跨平臺多類型儀器用Syngistix Enhanced Security軟件

2軟件加速并簡化監管過程的Syngistix Enhanced Security軟件

3符合21CFR Part 11法規要求的Syngistix for AAS ES軟件

4常見問題回答 —— Syngistix for AAS ES軟件

5符合21CFR Part 11法規要求的Syngistix for ICP ES軟件

6常見問題回答 —— Syngistix for ICP ES軟件

7符合21CFR Part 11法規要求的Syngistix for ICP-MS ES軟件

8常見問題回答 —— Syngistix for ICP-MS ES軟件

9數據完整性 —— Spectrum 10 ES紅外光譜軟件

10數據完整性 —— Spectrum FL ES 熒光分光光度計軟件

11數據完整性 —— UV WinLab ES 紫外-可見光譜軟件

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